أصدرت الوكالة الوطنية للمراقبة الصحية (Anvisa) يوم الخميس (11) عدد طلبات تسجيل منتجات تشخيص جدري القرود. كانت هناك خمسة طلبات وقد بدأ تحليلها جميعًا بالفعل.
شهره اعلاميه
وبحسب Anvisa، فإن المنتجات كانت Viasure Monkeypox Virus Real Time PCR Detection Kit، المصنعة في إسبانيا من قبل شركة CerTest Biotec، ومجموعة الكشف عن الحمض النووي لفيروس Monkeypox، المصنعة في الصين من قبل شركة Shanghai BioGerm Medical Technology. وتنتظر الشركتان التقييم من طاقم Anvisa الفني.
المنتج الثالث، المسجل في 8 أغسطس، يتم تصنيعه في البرازيل من قبل شركة Eco Diagnóstica، لكن جزءًا من الإنتاج يتم في بلد آخر. مراجعة الوثائق لا تزال مستمرة.
في يوم الأربعاء (10)، تم إجراء الاختبار السريع لمستضد فيروس جدري القرود، وهو الطلب الأول المتعلق بالاختبار السريع للكشف عن المستضد، من تصنيع شركة Shanghai BioGerm Medical Technology الصينية، ومنتج Monkeypox Molecular Kit (MPXV) Bio-Manguinhos، المصنوع في قدمت البرازيل الطلب من قبل معهد بيو مانجوينهوس للتكنولوجيا المناعية الحيوية.
شهره اعلاميه
وأوضحت أنفيسا، في مذكرة، أن الأولوية هي "تقييم جميع طلبات تسجيل منتجات التشخيص المختبري التي يمكن استخدامها كمورد لمكافحة فيروس كورونا". جدرى القرود [جدري القرود، باللغة الإنجليزية]”.
يحتوي هذا النص على معلومات من Agência Brasil.
الصورة العليا: وكالة البرازيل
