Националната агенция за наблюдение на здравето (Anvisa) разреши началото на фаза III на клиничното изпитване на четиривалентната ваксина срещу грип, произведена от Butantan Institute. Първоначалните тестове бяха разрешени през 2019 г., но пандемията спря напредъка. Четировалентната ваксина има два щама от линията B на вируса в една и съща формулировка, което повишава защитата.
„Изследването има за цел да оцени безопасността, имуногенността и последователността на имунния отговор в партидите ваксини“, информира Anvisa.
Днес Националната ваксинационна програма на Министерството на здравеопазването използва тривалентната ваксина, съставена от фрагментиран и инактивиран грипен вирус, съдържащ щам A (H1N1), щам A (H3N2) и щам B (линия Виктория и Ямагата).
Процесът на производство на четиривалентната ваксина, според Anvisa, е подобен на този на тривалентната ваксина, но има още по-голяма защита срещу щамовете на вируса.
„Очаква се да се получи ваксина, аналогична на тривалентната, но с допълнителна защита срещу втори щам B, определен сезонно от Световната здравна организация. преминаване от бивалентна сезонна ваксина към тривалентна, след грипната пандемия H1N1”, информира агенцията.
(Източник: Agência Brasil)
Вижте също:
Тази публикация беше последно променена на 1 март 2023 г., 11:16 ч
Meta проучва създаването на слушалки, оборудвани с изкуствен интелект (AI)...
GPTZero е безплатен онлайн инструмент, който може да се използва за откриване дали...
Anthropic току-що пусна инструмента „Промпт Генератор“ за корпоративни и API потребители,...
GPTZero е безплатен онлайн инструмент, който може да се използва за откриване дали...
Първият опит на Neuralink да имплантира своя чип в човешки череп...
Съединените щати и Китай ще се срещнат в Женева, за да обсъдят изкуствения интелект (AI)...