В документ регулаторният орган съобщава, че Комитетът по лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) „препоръчва разрешаването на адаптирана двувалентна ваксина, насочена към подвариантите BA.4 и BA.5 на omicron, в допълнение към оригиналния щам на SARS -CoV-2 ”. Препоръката на CHMP ще бъде препратена до Европейската комисия, която ще вземе окончателното решение.
ПУБЛИЧНОСТ
Новата ваксина
- Тя е насочена към хора на възраст най-малко 12 години, които са получили поне една ваксина срещу Covid-19.
- Това е нова и „по-ефективна“ версия на ваксината Cominarty от Pfizer/BioNTech.
EMA предупреди по-рано този месец, че нови варианти на коронавирус може да се появи тази зима Европейски, въпреки че каза, че ваксините ще предпазят населението от сериозни форми на болестта.
В своя акаунт в Twitter регулаторната агенция сподели този понеделник (12) разяснителна публикация относно процеса на разрешаване на бустерни ваксини след препоръка.
