Резултатите не показват окончателно излекуване, но отговорните за експеримента са оптимисти. „Вярваме, че това лекарство е изключително ефективно и се надяваме, че ще бъде достъпно за всички пациенти, които се нуждаят от него“, казва ръководителят на изследването Гаяс Иса.
ПУБЛИЧНОСТ
Острата миелоидна левкемия е най-често срещаният рак на кръвта при възрастни, с около 120 25 случая годишно, а тригодишната преживяемост е едва XNUMX%. Болестта удря фабриката за кръвни клетки и причинява необуздано производство на дефектни клетки.
Лекарството не действа във всички случаи. Изследователите се фокусираха върху два генетични подтипа, при които протеин улеснява прогресирането на левкемия. Лекарството се свързва с този протеин и го инхибира, благодарение на химичната си рецепта. Някои фармацевтични компании разработват хапчета, използвайки същата тактика, така че успехът на Revumenib би бил добра новина за стотиците хиляди хора по света, живеещи с остра левкемия.
„Окуражен съм от тези резултати, които предполагат, че Revumenib може да бъде ефективна перорална таргетна терапия за пациенти с остра левкемия, причинена от тези генетични промени. Тези проценти на отговор, особено процентите на изчистване на остатъчното заболяване, са най-високите, които сме виждали при монотерапия, използвана за тези подгрупи на резистентна левкемия,” обясни Иса.
ПУБЛИЧНОСТ
