Те разработиха a компютърна програма наречен Geneformer, който се учи от много данни за това как гените взаимодействат в нашето тяло. Тази програма може да предвиди какво може да се обърка, когато имаме заболяване, което е много полезно за разбиране какво се случва в засегнатите клетки.
ПУБЛИЧНОСТ
Geneformer е важен, защото ни помага да разберем как гените се променят по време на заболяване. Това позволява на учените да идентифицират терапевтични цели, тоест части от гени, които могат да бъдат лекувани за по-ефективна борба с болестта. Въздействайки върху тези терапевтични цели, е възможно да се лекува основният проблем на заболяването, вместо само да се справяме със симптомите.
Предимство на Geneformer е, че може да се учи от нови данни и задачи, без да се налага да започва всичко от нулата. Това е важно, защото при някои заболявания учените разполагат с малко данни, с които да работят. С помощта на Geneformer те могат да прилагат вече наученото в други области на биологията.
Този иновативен подход има много приложения, като например откриване на възможни цели за нови лекарства срещу различни заболявания. Учените са развълнувани от възможностите на Geneformer, тъй като може да помогне за разработването на генно-насочени терапии при заболявания, при които напредъкът е ограничен от липсата на информация.
ПУБЛИЧНОСТ
Че търсене е публикувана в реномираното научно списание Nature. Проучването е ръководено от Кристина Теодорис, изследовател в институтите Гладстон и професор в Харвард, в партньорство с Института за ракови заболявания Dana-Farber и MIT. Работила е съвместно с други влиятелни учени в тази област.
С помощта на изкуствения интелект и разбирането на гените учените се доближават до разработването на персонализирани и по-ефективни лечения за различни заболявания. Тази нова технология носи надежда на много хора по света.
Вижте също:
