Кредити за изображения: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Бутантан може да поднови клиничните изпитвания за четиривалентна ваксина срещу грип

Националната агенция за наблюдение на здравето (Anvisa) разреши началото на фаза III на клиничното изпитване на четиривалентната ваксина срещу грип, произведена от Butantan Institute. Първоначалните тестове бяха разрешени през 2019 г., но пандемията спря напредъка. Четировалентната ваксина има два щама от линията B на вируса в една и съща формулировка, което повишава защитата.

„Изследването има за цел да оцени безопасността, имуногенността и последователността на имунния отговор в партидите ваксини“, информира Anvisa.

ПУБЛИЧНОСТ

Днес Националната ваксинационна програма на Министерството на здравеопазването използва тривалентната ваксина, съставена от фрагментиран и инактивиран грипен вирус, съдържащ щам A (H1N1), щам A (H3N2) и щам B (линия Виктория и Ямагата). 

Процесът на производство на четиривалентната ваксина, според Anvisa, е подобен на този на тривалентната ваксина, но има още по-голяма защита срещу щамовете на вируса.

„Очаква се да се получи ваксина, аналогична на тривалентната, но с допълнителна защита срещу втори щам B, определен сезонно от Световната здравна организация. преминаване от бивалентна сезонна ваксина към тривалентна, след грипната пандемия H1N1”, информира агенцията.

ПУБЛИЧНОСТ

(Източник: Agência Brasil)

Вижте също:

превъртете нагоре