ইমেজ ক্রেডিট: এজেন্সিয়া ব্রাসিল

আনভিসা নতুন ডেঙ্গু ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে

ন্যাশনাল হেলথ সার্ভিলেন্স এজেন্সি (আনভিসা) ডেঙ্গুর বিরুদ্ধে একটি নতুন ভ্যাকসিন নিবন্ধনের অনুমোদন দিয়েছে। টেকদা ফার্মা কোম্পানি দ্বারা উত্পাদিত Qdenga ইমিউনিজার, 4 থেকে 60 বছর বয়সী জনসংখ্যার জন্য সুপারিশ করা হয়। অ্যাপ্লিকেশনটি একটি দুই-ডোজের সময়সূচীতে সাবকুটেনিয়াস, অ্যাপ্লিকেশনগুলির মধ্যে তিন মাসের ব্যবধান সহ।

আনভিসার মতে, নতুন ভ্যাকসিনটি ভাইরাসের চারটি ভিন্ন সেরোটাইপ নিয়ে গঠিত যা এই রোগ সৃষ্টি করে, যা এর বিরুদ্ধে ব্যাপক সুরক্ষার নিশ্চয়তা দেয়। গত বছর, ব্রাজিল দেশে ডেঙ্গু জটিলতায় এক হাজারেরও বেশি মৃত্যুর রেকর্ড করেছে।

বিজ্ঞাপন

গত মাসে, ন্যাশনাল টেকনিক্যাল কমিশন অন বায়োসেফটি (CTNBio) Qdenga ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা অনুমোদন করেছে, যা এখন আনভিসার অনুমোদনের অপেক্ষায় ছিল।

দেশে ইতিমধ্যেই অনুমোদিত ডেঙ্গুর বিরুদ্ধে আরেকটি ভ্যাকসিন, ডেঙ্গভ্যাক্সিয়া, শুধুমাত্র তারাই ব্যবহার করতে পারে যাদের ইতিমধ্যে এই রোগ হয়েছে।

Qdenga ভ্যাকসিনটি ইউরোপীয় স্বাস্থ্য সংস্থা (EMA) দ্বারাও মূল্যায়ন করা হয়েছিল, যেখান থেকে এটি অনুমোদনও পেয়েছে। Anvisa দ্বারা নিবন্ধনের মঞ্জুরি অনুমোদিত শর্তাবলী বজায় থাকা পর্যন্ত পণ্যটিকে দেশে বিক্রি করার অনুমতি দেয়। তবে, ভ্যাকসিনটি কোম্পানির দায়বদ্ধতার অধীনে ফার্মাকোভিজিল্যান্স অ্যাকশনের মাধ্যমে প্রতিকূল ঘটনাগুলির নিরীক্ষণের সাপেক্ষে চলতে থাকবে।

বিজ্ঞাপন

(Agencia Brasil এর সাথে)

আরও পড়ুন:

উপরে স্ক্রল কর