আমেরিকান সোসাইটি অফ ক্লিনিক্যাল অনকোলজি (ASCO) দ্বারা আয়োজিত ক্যান্সার বিশেষজ্ঞদের বৃহত্তম বার্ষিক সম্মেলনের সময় গবেষণাটি শিকাগোতে প্রকাশিত হয়েছিল।
বিজ্ঞাপন
ফুসফুসের ক্যান্সার সবচেয়ে মারাত্মক, বিশ্বব্যাপী প্রতি বছর প্রায় 1,8 মিলিয়ন মৃত্যু হয়।
এই রবিবার উপস্থাপিত চিকিত্সা, osimertinib, Tagrisso নামে বাজারজাত করা হয়েছে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপ AstraZeneca দ্বারা তৈরি করা হয়েছে, যারা তথাকথিত "নন-স্মল সেল" ক্যান্সারে ভুগছেন এবং যাদের একটি নির্দিষ্ট ধরনের মিউটেশন রয়েছে তাদের লক্ষ্য করা হয়েছে।
এই মিউটেশনগুলি (এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর, বা EGFR বলা হয়) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপের 10% থেকে 25% ফুসফুসের ক্যান্সার রোগীদের এবং এশিয়ায় 30% থেকে 40% এর মধ্যে প্রভাবিত করে।
বিজ্ঞাপন
ক্লিনিকাল ট্রায়ালে 680 টিরও বেশি দেশে প্রায় 1 জন লোক জড়িত যারা রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে (পর্যায় 3b থেকে 20a) ছিল।
টিউমার অপসারণের জন্য সবার অস্ত্রোপচার করা হয়েছিল। তারপরে, অর্ধেক রোগী দৈনিক চিকিৎসা গ্রহণ করেন এবং বাকি অর্ধেক একটি প্লাসিবো পান।
প্ল্যাসিবো গ্রহণকারী গ্রুপের তুলনায় পিল গ্রহণের ফলে চিকিত্সা করা রোগীদের মৃত্যুর ঝুঁকি 51% হ্রাস পায়।
বিজ্ঞাপন
পাঁচ বছর পর, 88% রোগী যারা চিকিৎসা গ্রহণ করেছিলেন তাদের মধ্যে 78% প্লাসিবো প্রাপ্তদের তুলনায় এখনও জীবিত ছিলেন।
এই তথ্যগুলি "চিত্তাকর্ষক," ইয়েল বিশ্ববিদ্যালয়ের রয় হার্বস্ট বলেছেন, যিনি শিকাগোতে গবেষণাটি উপস্থাপন করেছেন, একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে।
ওষুধটি "মস্তিষ্ক, লিভার এবং হাড়ে ছড়িয়ে পড়া রোগ প্রতিরোধ করতে সহায়তা করে," তিনি একটি সংবাদ সম্মেলনে যোগ করেন।
বিজ্ঞাপন
"অ-ছোট কোষ" ক্যান্সারের প্রায় এক তৃতীয়াংশ সনাক্ত করা হলে চিকিত্সা করা যেতে পারে, তিনি বলেছিলেন।
ইতিমধ্যে বিক্রি
সংবাদ সম্মেলনের সময় ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক ফাউন্ডেশনের নাথান পেনেল এবং গবেষণায় জড়িত নন বলে মন্তব্য করেছেন, "এই ফলাফলগুলি কতটা গুরুত্বপূর্ণ তা বলা আমার পক্ষে কঠিন।"
তিনি বলেন, "আমরা রোগীদের জন্য প্রাথমিক পর্যায়ে ব্যক্তিগতকৃত থেরাপির যুগে প্রবেশ করেছি", তিনি বলেছিলেন, এবং "আমাদের এক-আকার-ফিট-সমস্ত চিকিত্সা থেকে দূরে সরে যাওয়া উচিত," অর্থাৎ কেমোথেরাপি।
বিজ্ঞাপন
ওসিমেরটিনিব ইতিমধ্যে কয়েক ডজন দেশে অনুমোদিত হয়েছে এবং প্রায় 700.000 লোককে দেওয়া হয়েছে, AstraZeneca থেকে একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়েছে।
2020 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এর অনুমোদন পূর্ববর্তী তথ্যের উপর ভিত্তি করে ছিল, যা রোগীদের রোগমুক্ত বেঁচে থাকার উন্নতি দেখায়, অর্থাৎ, ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তি ছাড়াই বেঁচে থাকা সময়।
কিন্তু সমস্ত ডাক্তার চিকিত্সা গ্রহণ করেননি এবং রবিবার উপস্থাপিত সামগ্রিক বেঁচে থাকার তথ্যের জন্য অপেক্ষা করছেন, রয় হার্বস্ট ব্যাখ্যা করেছেন।
অনকোলজিস্ট তাদের EGFR রিসেপ্টর মিউটেশন আছে কিনা তা নির্ধারণ করতে "রোগীদের মূল্যায়ন" করার প্রয়োজনীয়তার উপর জোর দিয়েছিলেন।
"অন্যথায়, আমরা এই নতুন চিকিত্সা ব্যবহার করতে পারি না," তিনি জোর দিয়েছিলেন। Osimertinib, যা এই রিসেপ্টরের উপর কাজ করে, তীব্র ক্লান্তি, ত্বকের লালভাব বা ডায়রিয়ার মতো পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।
আরও পড়ুন:
* এই নিবন্ধের পাঠ্যটি আংশিকভাবে কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তার সরঞ্জাম, অত্যাধুনিক ভাষার মডেল দ্বারা তৈরি করা হয়েছে যা পাঠ্যের প্রস্তুতি, পর্যালোচনা, অনুবাদ এবং সংক্ষিপ্তকরণে সহায়তা করে। টেক্সট এন্ট্রি দ্বারা তৈরি করা হয়েছে Curto চূড়ান্ত বিষয়বস্তু উন্নত করতে এআই টুলস থেকে সংবাদ এবং প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করা হয়েছিল।
এটি হাইলাইট করা গুরুত্বপূর্ণ যে AI সরঞ্জামগুলি কেবলমাত্র সরঞ্জাম এবং প্রকাশিত বিষয়বস্তুর জন্য চূড়ান্ত দায়বদ্ধতা রয়েছে Curto খবর। এই সরঞ্জামগুলিকে দায়িত্বের সাথে এবং নৈতিকভাবে ব্যবহার করার মাধ্যমে, আমাদের উদ্দেশ্য হল যোগাযোগের সম্ভাবনা প্রসারিত করা এবং মানসম্পন্ন তথ্যের অ্যাক্সেসকে গণতান্ত্রিক করা। 🤖
