চিত্র ক্রেডিট: মার্সেলো ক্যামার্গো/এজেন্সিয়া ব্রাসিল

বুটানটান টেট্রাভ্যালেন্ট ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল পুনরায় শুরু করতে পারে

ন্যাশনাল হেলথ সার্ভিলেন্স এজেন্সি (আনভিসা) বুটান্টান ইনস্টিটিউট দ্বারা উত্পাদিত ইনফ্লুয়েঞ্জার বিরুদ্ধে টেট্রাভ্যালেন্ট ভ্যাকসিনের তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করার অনুমোদন দিয়েছে। প্রাথমিক পরীক্ষাগুলি 2019 সালে অনুমোদিত হয়েছিল, কিন্তু মহামারী অগ্রগতি থামিয়ে দিয়েছে। টেট্রাভ্যালেন্ট ভ্যাকসিনে একই ফর্মুলেশনে ভাইরাসের বি বংশের দুটি স্ট্রেন রয়েছে, যা সুরক্ষা বাড়ায়।

"অধ্যয়নের লক্ষ্য ভ্যাকসিন ব্যাচগুলিতে ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সুরক্ষা, ইমিউনোজেনিসিটি এবং ধারাবাহিকতা মূল্যায়ন করা", আনভিসাকে জানান।

বিজ্ঞাপন

আজ, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের ন্যাশনাল ভ্যাকসিনেশন প্রোগ্রাম ট্রাইভালেন্ট ভ্যাকসিন ব্যবহার করে, যা খণ্ডিত এবং নিষ্ক্রিয় ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের সমন্বয়ে গঠিত, যার মধ্যে রয়েছে স্ট্রেন A (H1N1), স্ট্রেন A (H3N2) এবং স্ট্রেন বি (ভিক্টোরিয়া এবং ইয়ামাগাটা বংশ)। 

আনভিসার মতে, টেট্রাভ্যালেন্ট ভ্যাকসিনের উৎপাদন প্রক্রিয়া ট্রাইভ্যালেন্ট ভ্যাকসিনের মতোই, তবে ভাইরাসের স্ট্রেনের বিরুদ্ধে আরও বেশি সুরক্ষা রয়েছে।

"এটি ট্রাইভ্যালেন্টের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ একটি ভ্যাকসিন প্রাপ্ত হবে বলে আশা করা হচ্ছে, তবে দ্বিতীয় বি স্ট্রেইনের বিরুদ্ধে অতিরিক্ত সুরক্ষা সহ, যা বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা দ্বারা ঋতু অনুসারে নির্ধারিত হয়। ইনফ্লুয়েঞ্জার দ্বিতীয় বি স্ট্রেন (টিকার মধ্যে চতুর্থ স্ট্রেন) সংযোজন ঘটেছে। H1N1 ইনফ্লুয়েঞ্জা মহামারীর পরে ট্রাইভালেন্টের জন্য বাইভ্যালেন্ট সিজনাল ভ্যাকসিন থেকে রূপান্তর”, সংস্থাটি জানিয়েছে।

বিজ্ঞাপন

(সূত্র: এজেন্সিয়া ব্রাসিল)

খুব দেখুন:

উপরে স্ক্রল কর