L'Agència Nacional de Vigilància Sanitària (Anvisa) va autoritzar l'inici de l'assaig clínic de fase III de la vacuna tetravalent contra la grip, produïda per l'Institut Butantan. Les proves inicials es van autoritzar el 2019, però la pandèmia va aturar el progrés. La vacuna tetravalent té dues soques del llinatge B del virus en la mateixa formulació, la qual cosa augmenta la protecció.
"L'estudi pretén avaluar la seguretat, la immunogenicitat i la consistència de la resposta immune en lots de vacunes", va informar Anvisa.
Avui, el Programa Nacional de Vacunació del Ministeri de Sanitat utilitza la vacuna trivalent, composta pel virus de la grip fragmentat i inactivat, que conté la soca A (H1N1), la soca A (H3N2) i la soca B (llinatge Victoria i Yamagata).
El procés de producció de la vacuna tetravalent, segons Anvisa, és similar al de la vacuna trivalent, però té una protecció encara més gran contra les soques del virus.
"S'espera obtenir una vacuna anàloga a la trivalent, però amb protecció addicional contra una segona soca B, determinada estacionalment per l'Organització Mundial de la Salut. L'addició de la segona soca B de la grip (quarta soca de la vacuna) es va produir en el transició de la vacuna estacional bivalent per a la trivalent, després de la pandèmia de grip H1N1”, va informar l'agència.
(Font: Agência Brasil)
Veja também:
Aquesta publicació es va modificar per última vegada el 1 de març de 2023 a les 11:16
Meta està explorant la creació d'auriculars equipats amb intel·ligència artificial (IA)...
GPTZero és una eina en línia gratuïta que es pot utilitzar per detectar si un...
Anthropic acaba de llançar l'eina "Prompt Generator" per a usuaris empresarials i d'API,...
GPTZero és una eina en línia gratuïta que es pot utilitzar per detectar si un...
El primer intent de Neuralink d'implantar el seu xip al crani d'un humà...
Els Estats Units i la Xina es reuniran a Ginebra per discutir la intel·ligència artificial (IA)...