La investigació es va publicar a Chicago durant la conferència anual més gran d'experts en càncer, organitzada per la Societat Americana d'Oncologia Clínica (ASCO).
PUBLICITAT
El càncer de pulmó és el més mortal, amb al voltant d'1,8 milions de morts cada any a tot el món.
El tractament presentat aquest diumenge, osimertinib, comercialitzat amb el nom de Tagrisso i desenvolupat pel grup farmacèutic AstraZeneca, s'adreça a aquells que pateixen l'anomenat càncer de cèl·lules no petites i que presenten un tipus de mutació específic.
Aquestes mutacions (en el que s'anomena receptor del factor de creixement epidèrmic, o EGFR) afecten entre un 10% i un 25% dels pacients amb càncer de pulmó als Estats Units i Europa, i entre un 30% i un 40% a Àsia.
PUBLICITAT
L'assaig clínic va implicar unes 680 persones que es trobaven en les primeres etapes de la malaltia (etapes 1b a 3a), en més de 20 països.
Tots havien estat operats per extirpar el tumor. Aleshores, la meitat dels pacients va prendre el tractament diari i l'altra meitat va rebre un placebo.
Prendre la píndola va provocar una reducció del 51% del risc de mort dels pacients tractats, en comparació amb el grup que va rebre el placebo.
PUBLICITAT
Després de cinc anys, el 88% dels pacients que van rebre el tractament encara estaven vius, en comparació amb el 78% dels que van rebre el placebo.
Aquestes dades són "impressionants", va dir Roy Herbst de la Universitat de Yale, que va presentar l'estudi a Chicago, en un comunicat de premsa.
El medicament ajuda a "evitar que la malaltia s'estengui al cervell, al fetge i als ossos", va afegir en una roda de premsa.
PUBLICITAT
Al voltant d'un terç dels casos de càncer "no de cèl·lules petites" es poden tractar quan es detecten, va dir.
Ja s'ha venut
"És difícil per a mi dir la importància d'aquests resultats", va comentar Nathan Pennell, de la Cleveland Clinic Foundation i no involucrat en l'estudi, durant la roda de premsa.
"Hem entrat a l'era de les teràpies personalitzades per als pacients en les primeres etapes" de la malaltia, va dir, i "hauríem d'allunyar-nos del tractament únic", és a dir, la quimioteràpia.
PUBLICITAT
L'osimertinib ja ha estat autoritzat a desenes de països i s'ha administrat a unes 700.000 persones, segons un comunicat d'AstraZeneca.
La seva aprovació als Estats Units el 2020 es va basar en dades anteriors, que mostraven una millora en la supervivència lliure de malaltia dels pacients, és a dir, el temps viscut sense recurrència del càncer.
Però no tots els metges van acceptar el tractament i estaven esperant les dades sobre la supervivència general presentades diumenge, va explicar Roy Herbst.
L'oncòleg va destacar la necessitat d'"avaluar els pacients" per determinar si tenen la mutació del receptor EGFR.
"En cas contrari, no podrem utilitzar aquest nou tractament", ha subratllat. L'osimertinib, que actua sobre aquest receptor, pot provocar efectes secundaris com fatiga intensa, enrogiment de la pell o diarrea.
Llegiu també:
* El text d'aquest article ha estat generat parcialment per eines d'intel·ligència artificial, models de llenguatge d'última generació que ajuden a la preparació, revisió, traducció i resum de textos. Les entrades de text les va crear Curto Les notícies i les respostes d'eines d'IA es van utilitzar per millorar el contingut final.
És important destacar que les eines d'IA són només eines i la responsabilitat final del contingut publicat recau en el Curto Notícies. Amb un ús responsable i ètic d'aquestes eines, el nostre objectiu és ampliar les possibilitats de comunicació i democratitzar l'accés a la informació de qualitat. 🤖
