En un document, l'organisme regulador va informar que el Comitè de Medicaments d'Ús Humà (CHMP) “va recomanar l'autorització d'una vacuna bivalent adaptada dirigida a les subvariants BA.4 i BA.5 de l'omicron, a més de la soca original del SARS. -CoV-2”. La recomanació del CHMP es remetrà a la Comissió Europea, que prendrà la decisió final.
PUBLICITAT
La nova vacuna
- Està adreçat a persones de 12 anys com a mínim que hagin rebut almenys una vacuna contra la Covid-19.
- És una versió nova i "més eficaç" de la vacuna Cominarty, de Pfizer/BioNTech.
L'EMA ho va advertir a principis d'aquest mes noves variants del coronavirus pot aparèixer aquest hivern europeu, tot i que va dir que les vacunes protegiran la població contra formes greus de la malaltia.
Al seu compte de Twitter, l'agència reguladora ha compartit aquest dilluns (12) una publicació explicativa sobre el procés d'autorització de les vacunes de reforç, seguint una recomanació.
