Els resultats no indiquen una cura definitiva, però els responsables de l'experiment són optimistes. "Creiem que aquest medicament és molt eficaç i esperem que estigui disponible per a tots els pacients que ho necessitin", diu el líder de l'estudi Ghayas Issa.
PUBLICITAT
La leucèmia mieloide aguda és el càncer de sang més freqüent en adults, amb uns 120 casos per any, i la supervivència a tres anys és amb prou feines del 25%. La malaltia afecta la fàbrica de cèl·lules sanguínies i provoca la producció desenfrenada de cèl·lules defectuoses.
El fàrmac no funciona en tots els casos. Els investigadors es van centrar en dos subtipus genètics en què una proteïna facilita la progressió de la leucèmia. El medicament s'uneix a aquesta proteïna i l'inhibeix, gràcies a la seva recepta química. Algunes empreses farmacèutiques estan desenvolupant píndoles amb aquesta mateixa tàctica, de manera que l'èxit de Revumenib seria una bona notícia per als centenars de milers de persones a tot el món que viuen amb leucèmia aguda.
"Estic animat per aquests resultats, que suggereixen que Revumenib pot ser una teràpia dirigida oral eficaç per als pacients amb leucèmia aguda causada per aquests canvis genètics. Aquestes taxes de resposta, especialment les taxes d'eliminació de malalties residuals, són les més altes que hem vist amb qualsevol monoteràpia utilitzada per a aquests subconjunts de leucèmia resistent", va explicar Issa.
PUBLICITAT
