Crèdits d'imatge: Marcelo Camargo/Agência Brasil

El butantan pot reprendre els assaigs clínics de la vacuna tetravalent contra la grip

L'Agència Nacional de Vigilància Sanitària (Anvisa) va autoritzar l'inici de l'assaig clínic de fase III de la vacuna tetravalent contra la grip, produïda per l'Institut Butantan. Les proves inicials es van autoritzar el 2019, però la pandèmia va aturar el progrés. La vacuna tetravalent té dues soques del llinatge B del virus en la mateixa formulació, la qual cosa augmenta la protecció.

"L'estudi pretén avaluar la seguretat, la immunogenicitat i la consistència de la resposta immune en lots de vacunes", va informar Anvisa.

PUBLICITAT

Avui, el Programa Nacional de Vacunació del Ministeri de Sanitat utilitza la vacuna trivalent, composta pel virus de la grip fragmentat i inactivat, que conté la soca A (H1N1), la soca A (H3N2) i la soca B (llinatge Victoria i Yamagata). 

El procés de producció de la vacuna tetravalent, segons Anvisa, és similar al de la vacuna trivalent, però té una protecció encara més gran contra les soques del virus.

"S'espera obtenir una vacuna anàloga a la trivalent, però amb protecció addicional contra una segona soca B, determinada estacionalment per l'Organització Mundial de la Salut. L'addició de la segona soca B de la grip (quarta soca de la vacuna) es va produir en el transició de la vacuna estacional bivalent per a la trivalent, després de la pandèmia de grip H1N1”, va informar l'agència.

PUBLICITAT

(Font: Agência Brasil)

Veja também:

Desplaçar-se cap amunt