Národní agentura pro dohled nad zdravím (Anvisa) schválila zahájení fáze III klinického hodnocení tetravalentní vakcíny proti chřipce, kterou vyrábí Butantan Institute. První testy byly povoleny v roce 2019, ale pandemie zastavila pokrok. Tetravalentní vakcína má dva kmeny B linie viru ve stejné formulaci, což zvyšuje ochranu.
„Studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost, imunogenicitu a konzistenci imunitní odpovědi v šaržích vakcín,“ informovala společnost Anvisa.
Národní očkovací program Ministerstva zdravotnictví dnes používá trivalentní vakcínu, složenou z fragmentovaného a inaktivovaného chřipkového viru, obsahující kmen A (H1N1), kmen A (H3N2) a kmen B (linie Victoria a Yamagata).
Výrobní proces tetravalentní vakcíny je podle Anvisy podobný jako u trivalentní vakcíny, ale má ještě větší ochranu proti kmenům viru.
„Očekává se získání vakcíny analogické trivalentní, ale s dodatečnou ochranou proti druhému kmenu B, který sezónně určuje Světová zdravotnická organizace. K přidání druhého kmene chřipky B (čtvrtého kmene ve vakcíně) došlo v roce přechod z bivalentní sezónní vakcíny na trivalentní po pandemii chřipky H1N1,“ informovala agentura.
(Zdroj: Agência Brasil)
Viz také:
Příspěvek byl naposledy upraven 1. března 2023 v 11:16
Character.ai je platforma umělé inteligence, která vám umožňuje chatovat s postavami…
Spuštění umělé inteligence (AI) od Elon Musk, xAI, hovořil s vedoucími pracovníky v…
TikTok testuje robustnější stránku s výsledky vyhledávání, včetně použití…
Zákon o online bezpečnosti ve Spojeném království je v tichosti jedním z nejdůležitějších právních předpisů…
Šéf vysoce ziskové cloudové výpočetní jednotky Amazon Web Services (AWS) opustí…
Sektor informačních a komunikačních technologií (ICT) vykázal průměrný růst o 6,3 %…