Austrálie povoluje lékařské použití extáze a halucinogenních hub

Tuto sobotu (30.) se Austrálie stala jednou z prvních zemí, které povolily užívání extáze a halucinogenních hub k léčbě některých duševních poruch.

Poté, co úřad pro kontrolu drog v únoru tyto látky legalizoval, od 1. července budou moci psychiatři předepisovat extázi a psilocybin k léčbě posttraumatické stresové poruchy a některých typů depresí.

PUBLICITA

V Kanadě a Spojených státech je lékařské použití jedné nebo obou látek již povoleno, ale pouze v klinických studiích nebo ve specifických případech.

V únoru Austrálie překlasifikovala tyto sloučeniny poté, co Agentura pro terapeutické zboží uvedla, že testy zjistily, že tyto látky jsou „relativně bezpečné“ při použití v „kontrolovaném lékařském prostředí“.

Zastánci této léčby doufají, že tyto látky mohou pomoci pacientům, kteří nereagovali na jiné léky.

PUBLICITA

Mike Musker, výzkumník specializující se na duševní zdraví a prevenci sebevražd na University of South Australia, řekl AFP, že MDMA (extáze) může léčit posttraumatický stres a že psilocybin může zmírňovat deprese.

MDMA „dává lidem pocit, že jsou ve spojení, a usnadňuje jim spojení s jejich terapeutem a také mluvit o jejich špatných osobních zkušenostech,“ vysvětlil.

Specialista uvedl, že psilocybin poskytuje pacientům „psycho-spirituální účinek, který se nedosahuje tradičními drogami“.

PUBLICITA

"Může to způsobit, že se o sobě a svém životě budete cítit jinak (...) a doufejme, že vám dá chuť žít," dodal.

Musker nevěří, že do roku 2024 dojde k rozsáhlému používání těchto léků k léčbě pacientů, a řekl, že tento proces nebude „vzít si pilulku a jít“.

U MDMA bude léčba pravděpodobně sestávat ze tří sezení, z nichž každé bude trvat osm hodin, po dobu pěti až osmi týdnů.

PUBLICITA

To znamená, že terapeuti doprovázejí pacienty, což znamená, že každé sezení může stát přibližně 1.000 australských dolarů (660 dolarů nebo 3220 realů)

“Nedostatek možností”

Doktor David Caldicott, který je konzultantem pro urgentní medicínu a výzkumníkem klinických léků na Australské národní univerzitě, řekl agentuře AFP, že tato reforma staví zemi „mnohem před ostatní“ ve zkoumání lékařských přínosů těchto látek.

Ale Susan Rossell, kognitivní neuropsycholožka na Swinburne University v Austrálii, řekla, že i když tyto léčby „mají potenciál“, země „je o pět let napřed, než by měla být“.

PUBLICITA

„Pokud se podíváme na intervence (…) pro jakýkoli jiný typ onemocnění, ať už je to něco kardiovaskulárního nebo rakoviny, nemůžete uvést lék na trh tak rychle, jak tomu bylo v tomto případě,“ zdůraznil.

Mluvčí ministerstva zdravotnictví agentuře AFP řekl, že rozhodnutí změnit pravidlo „uznává, že důkazy pro použití těchto látek při léčbě duševních chorob ještě nejsou dobře prokázány“.

„Přínosy pro některé pacienty (…) však budou větší než rizika,“ vysvětlil. Dále trval na tom, že „v současné době neexistuje dostatek možností pro pacienty se specifickými duševními chorobami, které jsou odolné vůči léčbě“.

Přečtěte si více:

posunout nahoru