Fotografický kredit: Marcello Casal JrAgência Brasil

Pilulka snižuje riziko úmrtí na rakovinu plic o polovinu

Podle klinické studie prezentované tuto neděli (4) ve Spojených státech se pilulka prokázala jako účinná při snížení rizika úmrtí na určité typy rakoviny plic na polovinu, pokud je užívána denně po odstranění nádoru.

Výzkum byl zveřejněn v Chicagu během největší výroční konference odborníků na rakovinu, kterou pořádá Americká společnost klinické onkologie (ASCO).

PUBLICITA

Rakovina plic je nejsmrtelnější, s přibližně 1,8 miliony úmrtí ročně na celém světě.

Léčba představená tuto neděli, osimertinib, uváděný na trh pod názvem Tagrisso a vyvinutý farmaceutickou skupinou AstraZeneca, je zaměřen na ty, kteří trpí takzvanou „nemalobuněčnou“ rakovinou a kteří mají specifický typ mutace.

Tyto mutace (v tom, co se nazývá receptor epidermálního růstového faktoru nebo EGFR) postihují 10 % až 25 % pacientů s rakovinou plic ve Spojených státech a Evropě a mezi 30 % a 40 % v Asii.

PUBLICITA

Klinické studie zahrnovala přibližně 680 lidí, kteří byli v raných stádiích onemocnění (stádia 1b až 3a), ve více než 20 zemích.

Všichni podstoupili operaci k odstranění nádoru. Poté polovina pacientů užívala denní léčbu a druhá polovina dostávala placebo.

Užívání pilulky vedlo k 51% snížení rizika úmrtí u léčených pacientů ve srovnání se skupinou, která dostávala placebo.

PUBLICITA

Po pěti letech bylo 88 % pacientů, kteří dostávali léčbu, stále naživu, ve srovnání se 78 % pacientů, kteří dostávali placebo.

Tyto údaje jsou „působivé“, řekl Roy Herbst z Yale University, který studii představil v Chicagu, v tiskové zprávě.

Lék pomáhá „předcházet šíření nemoci do mozku, jater a kostí,“ dodal na tiskové konferenci.

PUBLICITA

Asi třetina případů „nemalobuněčného“ rakoviny může být léčena, když je odhalena, řekl.

Vyprodáno

"Je pro mě těžké říci, jak důležité jsou tyto výsledky," komentoval Nathan Pennell z Cleveland Clinic Foundation, který se na studii nepodílel, během tiskové konference.

„Vstoupili jsme do éry personalizovaných terapií pro pacienty v raných stádiích“ nemoci, řekl, a „měli bychom ustoupit od univerzální léčby“, tedy chemoterapie.

PUBLICITA

Osimertinib již byl povolen v desítkách zemí a byl podán asi 700.000 XNUMX lidem, uvádí tisková zpráva společnosti AstraZeneca.

Jeho schválení ve Spojených státech v roce 2020 bylo založeno na předchozích datech, která prokázala zlepšení přežití pacientů bez onemocnění, tedy doby prožité bez recidivy rakoviny.

Ale ne všichni lékaři přijali léčbu a čekali na údaje o celkovém přežití prezentované v neděli, vysvětlil Roy Herbst.

Onkolog zdůraznil, že je třeba „vyhodnotit pacienty“, aby se zjistilo, zda mají mutaci receptoru EGFR.

"Jinak tuto novou léčbu nemůžeme použít," zdůraznil. Osimertinib, který působí na tento receptor, může způsobit nežádoucí účinky, jako je intenzivní únava, zarudnutí kůže nebo průjem.

Čtěte také:

* Text tohoto článku byl částečně generován nástroji umělé inteligence, nejmodernějšími jazykovými modely, které pomáhají při přípravě, kontrole, překladu a sumarizaci textů. Textové položky byly vytvořeny Curto Ke zlepšení konečného obsahu byly použity novinky a odpovědi z nástrojů AI.
Je důležité zdůraznit, že nástroje AI jsou pouze nástroje a konečnou odpovědnost za publikovaný obsah nese společnost Curto Zprávy. Odpovědným a etickým používáním těchto nástrojů je naším cílem rozšířit možnosti komunikace a demokratizovat přístup ke kvalitním informacím.
🤖

posunout nahoru