Fotografický kredit: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Butantan může obnovit klinické studie tetravalentní vakcíny proti chřipce

Národní agentura pro dohled nad zdravím (Anvisa) schválila zahájení fáze III klinického hodnocení tetravalentní vakcíny proti chřipce, kterou vyrábí Butantan Institute. První testy byly povoleny v roce 2019, ale pandemie zastavila pokrok. Tetravalentní vakcína má dva kmeny B linie viru ve stejné formulaci, což zvyšuje ochranu.

„Studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost, imunogenicitu a konzistenci imunitní odpovědi v šaržích vakcín,“ informovala společnost Anvisa.

PUBLICITA

Národní očkovací program Ministerstva zdravotnictví dnes používá trivalentní vakcínu, složenou z fragmentovaného a inaktivovaného chřipkového viru, obsahující kmen A (H1N1), kmen A (H3N2) a kmen B (linie Victoria a Yamagata). 

Výrobní proces tetravalentní vakcíny je podle Anvisy podobný jako u trivalentní vakcíny, ale má ještě větší ochranu proti kmenům viru.

„Očekává se získání vakcíny analogické trivalentní, ale s dodatečnou ochranou proti druhému kmenu B, který sezónně určuje Světová zdravotnická organizace. K přidání druhého kmene chřipky B (čtvrtého kmene ve vakcíně) došlo v roce přechod z bivalentní sezónní vakcíny na trivalentní po pandemii chřipky H1N1,“ informovala agentura.

PUBLICITA

(Zdroj: Agência Brasil)

Viz také:

posunout nahoru