Billedkreditering: Agência Brasil

Anvisa godkender ny dengue-vaccine

National Health Surveillance Agency (Anvisa) godkendte registreringen af ​​en ny vaccine mod dengue. Qdenga-immunisatoren, produceret af firmaet Takeda Pharma, anbefales til befolkninger mellem 4 og 60 år. Påføringen er subkutan i en to-dosis-plan med et interval på tre måneder mellem påføringerne.

Ifølge Anvisa består den nye vaccine af fire forskellige serotyper af den virus, der forårsager sygdommen, hvilket garanterer en bred beskyttelse mod den. Sidste år registrerede Brasilien mere end tusind dødsfald som følge af dengue-komplikationer i landet.

ANNONCER

I sidste måned godkendte National Technical Commission on Biosafety (CTNBio) sikkerheden af ​​Qdenga-vaccinen, som nu afventede godkendelse fra Anvisa.

En anden vaccine mod dengue, der allerede er godkendt i landet, Dengvaxia, kan kun bruges af dem, der allerede har haft sygdommen.

Qdenga-vaccinen blev også evalueret af det europæiske sundhedsagentur (EMA), som den også fik godkendelse fra. Anvisas tildeling af registrering tillader, at produktet sælges i landet, så længe de godkendte betingelser opretholdes. Vaccinen vil dog fortsat være underlagt overvågning af uønskede hændelser gennem lægemiddelovervågningsforanstaltninger under virksomhedens eget ansvar.

ANNONCER

(Med Agência Brasil)

Læs også:

rulle op