National Health Surveillance Agency (Anvisa) godkendte starten af det kliniske fase III-forsøg med den tetravalente vaccine mod influenza, produceret af Butantan Institute. De første test blev godkendt i 2019, men pandemien standsede fremskridtet. Den tetravalente vaccine har to stammer af virusets B-linje i samme formulering, hvilket øger beskyttelsen.
"Undersøgelsen har til formål at evaluere sikkerheden, immunogeniciteten og konsistensen af immunresponset i vaccinebatches", informerede Anvisa.
I dag bruger Sundhedsministeriets Nationale Vaccinationsprogram den trivalente vaccine, der er sammensat af det fragmenterede og inaktiverede influenzavirus, der indeholder stamme A (H1N1), stamme A (H3N2) og stamme B (Victoria og Yamagata-slægt).
Fremstillingsprocessen for den tetravalente vaccine svarer ifølge Anvisa til den for den trivalente vaccine, men har endnu større beskyttelse mod virusstammer.
"Det forventes at opnå en vaccine analog med den trivalente, men med yderligere beskyttelse mod en anden B-stamme, bestemt sæsonbestemt af Verdenssundhedsorganisationen. Tilsætningen af den anden B-stamme af influenza (fjerde stamme i vaccinen) fandt sted i overgang fra den bivalente sæsonvaccine til den trivalente, efter H1N1-influenzapandemien”, oplyste agenturet.
(Kilde: Agência Brasil)
Veja também:
Dette indlæg blev sidst ændret den 1. marts 2023 kl. 11:16
Meta udforsker skabelsen af kunstig intelligens (AI)-udstyrede headset...
GPTZero er et gratis onlineværktøj, der kan bruges til at opdage, om en...
Anthropic har netop udgivet værktøjet "Prompt Generator" til virksomheds- og API-brugere,...
GPTZero er et gratis onlineværktøj, der kan bruges til at opdage, om en...
Neuralinks første forsøg på at implantere sin chip i et menneskes kranie...
USA og Kina mødes i Genève for at diskutere kunstig intelligens (AI)...