Det Europæiske Lægemiddelagentur godkender vaccine mod omicron-varianter

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) godkendte i mandags (12) en Pfizer/BioNTech-vaccine, der specifikt retter sig mod BA.4- og BA.5-undervarianterne af omicron, en virus, der forårsager covid-19.

I et dokument rapporterede tilsynsorganet, at Udvalget for Lægemidler til Mennesker (CHMP) "anbefalede godkendelse af en tilpasset bivalent vaccine rettet mod BA.4 og BA.5 subvarianterne af omicron, ud over den oprindelige stamme af SARS -CoV-2”. CHMP-anbefalingen vil blive sendt til Europa-Kommissionen, som træffer den endelige beslutning.

ANNONCER

Den nye vaccine

  • Den henvender sig til personer på mindst 12 år, som har modtaget mindst én vaccine mod Covid-19.
  • Det er en ny og "mere effektiv" version af Cominarty-vaccinen fra Pfizer/BioNTech.

Det advarede EMA tidligere på måneden nye varianter af coronavirus kan dukke op denne vinter europæiske, selv om han sagde, at vacciner vil beskytte befolkningen mod alvorlige former for sygdommen.

På sin Twitter-konto delte det regulerende agentur denne mandag (12) et forklarende indlæg om godkendelsesprocessen for boostervacciner efter en anbefaling.

rulle op