Torsdag (11) offentliggjorde National Health Surveillance Agency (Anvisa) antallet af anmodninger om registrering af abekopper-diagnostiske produkter. Der var fem anmodninger, og alle er allerede begyndt at analysere.
ANNONCER
Ifølge Anvisa var produkterne Viasure Monkeypox Virus Real Time PCR Detection Kit, fremstillet i Spanien af firmaet CerTest Biotec, og Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit, fremstillet i Kina af firmaet Shanghai BioGerm Medical Technology. De to virksomheder afventer evaluering fra Anvisas tekniske personale.
Et tredje produkt, registreret den 8. august, fremstilles i Brasilien af firmaet Eco Diagnóstica, men en del af produktionen foregår i et andet land. Gennemgang af dokumentation er stadig i gang.
Onsdag (10) vedrørte Monkeypox Virus Antigen Rapid Test, den første ordre en hurtig test til antigendetektion, fremstillet af det kinesiske firma Shanghai BioGerm Medical Technology, og produktet Monkeypox Molecular Kit (MPXV) Bio-Manguinhos, fremstillet i Brasilien af Bio-Manguinhos Institute of Immunobiological Technology, indsendte anmodningen.
ANNONCER
Anvisa forklarede i et notat, at prioriteringen er "evalueringen af alle anmodninger om registrering af in vitro diagnostiske produkter, der kan bruges som en ressource til at bekæmpe apekopper [monkeypox, på engelsk]”.
Denne tekst indeholder information fra Agência Brasil.
Øverste foto: Agência Brasil
