In einem Dokument berichtete die Regulierungsbehörde, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) „die Zulassung eines angepassten bivalenten Impfstoffs empfohlen hat, der zusätzlich zum ursprünglichen SARS-Stamm auf die Subvarianten BA.4 und BA.5 von Omicron abzielt.“ -CoV-2“. Die CHMP-Empfehlung wird an die Europäische Kommission weitergeleitet, die die endgültige Entscheidung trifft.
WERBUNG
Der neue Impfstoff
- Es richtet sich an Personen ab 12 Jahren, die mindestens eine Impfung gegen Covid-19 erhalten haben.
- Es handelt sich um eine neue und „wirksamere“ Version des Cominarty-Impfstoffs von Pfizer/BioNTech.
Die EMA warnte Anfang des Monats davor neue Varianten des Coronavirus Podem aparecer diesen Winter Europäer, obwohl er sagte, dass Impfstoffe die Bevölkerung vor schweren Formen der Krankheit schützen würden.
Auf ihrem Twitter-Account veröffentlichte die Regulierungsbehörde an diesem Montag (12) einen erläuternden Beitrag zum Zulassungsverfahren für Auffrischungsimpfstoffe, der einer Empfehlung folgte.
