Πηγές εικόνας: Agência Brasil

Η Anvisa εγκρίνει το νέο εμβόλιο για τον δάγκειο πυρετό

Η Εθνική Υπηρεσία Εποπτείας Υγείας (Anvisa) ενέκρινε την καταχώριση ενός νέου εμβολίου κατά του δάγγειου πυρετού. Το ανοσοποιητικό Qdenga, που παράγεται από την εταιρεία Takeda Pharma, συνιστάται για πληθυσμούς μεταξύ 4 και 60 ετών. Η εφαρμογή είναι υποδόρια σε σχήμα δύο δόσεων, με μεσοδιάστημα τριών μηνών μεταξύ των εφαρμογών.

Σύμφωνα με την Anvisa, το νέο εμβόλιο αποτελείται από τέσσερις διαφορετικούς ορότυπους του ιού που προκαλεί τη νόσο, γεγονός που εγγυάται ευρεία προστασία εναντίον της. Πέρυσι, η Βραζιλία κατέγραψε περισσότερους από χίλιους θανάτους από επιπλοκές του δάγκειου πυρετού στη χώρα.

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Τον περασμένο μήνα, η Εθνική Τεχνική Επιτροπή Βιοασφάλειας (CTNBio) ενέκρινε την ασφάλεια του εμβολίου Qdenga, το οποίο τώρα περίμενε έγκριση από την Anvisa.

Ένα άλλο εμβόλιο κατά του δάγγειου πυρετού που έχει ήδη εγκριθεί στη χώρα, το Dengvaxia, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο από όσους έχουν ήδη την ασθένεια.

Το εμβόλιο Qdenga αξιολογήθηκε επίσης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Υγείας (EMA), από τον οποίο έλαβε επίσης έγκριση. Η χορήγηση εγγραφής από την Anvisa επιτρέπει την πώληση του προϊόντος στη χώρα, εφόσον τηρούνται οι εγκεκριμένοι όροι. Το εμβόλιο, ωστόσο, θα συνεχίσει να υπόκειται σε παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών μέσω ενεργειών φαρμακοεπαγρύπνησης υπό την ευθύνη της ίδιας της εταιρείας.

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

(Με την Agência Brasil)

Διαβάστε επίσης:

μετακινηθείτε προς τα επάνω