Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εγκρίνει το εμβόλιο κατά των παραλλαγών του όμικρον

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε αυτήν τη Δευτέρα (12) ένα εμβόλιο Pfizer/BioNTech που στοχεύει συγκεκριμένα τις υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5 του omicron, ενός ιού που προκαλεί τον covid-19.

Σε έγγραφο, ο ρυθμιστικός φορέας ανέφερε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) «σύστησε την έγκριση ενός προσαρμοσμένου δισθενούς εμβολίου που στοχεύει τις υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5 του omicron, επιπλέον του αρχικού στελέχους του SARS -CoV-2». Η σύσταση της CHMP θα διαβιβαστεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία θα λάβει την τελική απόφαση.

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Το νέο εμβόλιο

  • Απευθύνεται σε άτομα ηλικίας τουλάχιστον 12 ετών που έχουν λάβει τουλάχιστον ένα εμβόλιο κατά του Covid-19.
  • Είναι μια νέα και «πιο αποτελεσματική» έκδοση του εμβολίου Cominarty, από την Pfizer/BioNTech.

Ο EMA προειδοποίησε νωρίτερα αυτόν τον μήνα ότι νέες παραλλαγές του κορωνοϊού μπορεί να εμφανιστεί αυτό το χειμώνα Ευρωπαϊκό, αν και είπε ότι τα εμβόλια θα προστατεύσουν τον πληθυσμό από σοβαρές μορφές της νόσου.

Στον λογαριασμό της στο Twitter, η ρυθμιστική υπηρεσία μοιράστηκε αυτή τη Δευτέρα (12) μια επεξηγηματική ανάρτηση σχετικά με τη διαδικασία έγκρισης για τα ενισχυτικά εμβόλια, μετά από σύσταση.

μετακινηθείτε προς τα επάνω