Τα αποτελέσματα δεν υποδεικνύουν οριστική θεραπεία, αλλά οι υπεύθυνοι για το πείραμα είναι αισιόδοξοι. «Πιστεύουμε ότι αυτό το φάρμακο είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό και ελπίζουμε ότι θα είναι διαθέσιμο σε όλους τους ασθενείς που το χρειάζονται», λέει ο επικεφαλής της μελέτης Ghayas Issa.
ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ
Η οξεία μυελογενής λευχαιμία είναι ο πιο συχνός καρκίνος του αίματος στους ενήλικες, με περίπου 120 περιπτώσεις ετησίως και η τριετής επιβίωση είναι μόλις 25%. Η ασθένεια χτυπά το εργοστάσιο αιμοσφαιρίων και προκαλεί την αχαλίνωτη παραγωγή ελαττωματικών κυττάρων.
Το φάρμακο δεν δρα σε όλες τις περιπτώσεις. Οι ερευνητές εστίασαν σε δύο γενετικούς υποτύπους στους οποίους μια πρωτεΐνη διευκολύνει την εξέλιξη της λευχαιμίας. Το φάρμακο συνδέεται με αυτή την πρωτεΐνη και την αναστέλλει, χάρη στη χημική συνταγή του. Ορισμένες φαρμακευτικές εταιρείες αναπτύσσουν χάπια χρησιμοποιώντας αυτήν την ίδια τακτική, επομένως η επιτυχία του Revumenib θα ήταν καλά νέα για τους εκατοντάδες χιλιάδες ανθρώπους σε όλο τον κόσμο που ζουν με οξεία λευχαιμία.
«Με ενθαρρύνουν αυτά τα αποτελέσματα, τα οποία υποδηλώνουν ότι το Revumenib μπορεί να είναι μια αποτελεσματική από του στόματος στοχευμένη θεραπεία για ασθενείς με οξεία λευχαιμία που προκαλείται από αυτές τις γενετικές αλλαγές. Αυτά τα ποσοστά ανταπόκρισης, ειδικά τα ποσοστά κάθαρσης της υπολειπόμενης νόσου, είναι τα υψηλότερα που έχουμε δει με οποιαδήποτε μονοθεραπεία που χρησιμοποιείται για αυτά τα υποσύνολα ανθεκτικής λευχαιμίας», εξήγησε ο Issa.
ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ
