Πηγές εικόνας: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Το βουταντάνη μπορεί να συνεχίσει τις κλινικές δοκιμές για το τετραδύναμο εμβόλιο της γρίπης

Η Εθνική Υπηρεσία Εποπτείας Υγείας (Anvisa) ενέκρινε την έναρξη της κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙΙ του τετραδύναμου εμβολίου κατά της γρίπης, που παράγεται από το Ινστιτούτο Butantan. Οι αρχικές δοκιμές εγκρίθηκαν το 2019, αλλά η πανδημία σταμάτησε την πρόοδο. Το τετραδύναμο εμβόλιο έχει δύο στελέχη της σειράς Β του ιού στην ίδια σύνθεση, γεγονός που αυξάνει την προστασία.

«Η μελέτη στοχεύει να αξιολογήσει την ασφάλεια, την ανοσογονικότητα και τη συνέπεια της ανοσολογικής απόκρισης σε παρτίδες εμβολίων», ενημέρωσε η Anvisa.

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

Σήμερα, το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών του Υπουργείου Υγείας χρησιμοποιεί το τριδύναμο εμβόλιο, που αποτελείται από τον κατακερματισμένο και απενεργοποιημένο ιό της γρίπης, που περιέχει το στέλεχος Α (H1N1), το στέλεχος Α (H3N2) και το στέλεχος Β (Victoria and Yamagata lineage). 

Η διαδικασία παραγωγής του τετραδύναμου εμβολίου, σύμφωνα με την Anvisa, είναι παρόμοια με αυτή του τριδύναμου εμβολίου, αλλά έχει ακόμη μεγαλύτερη προστασία έναντι των στελεχών του ιού.

«Αναμένεται να ληφθεί ένα εμβόλιο ανάλογο με το τριδύναμο, αλλά με πρόσθετη προστασία έναντι ενός δεύτερου στελέχους Β, που καθορίζεται εποχιακά από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας. Η προσθήκη του δεύτερου στελέχους Β της γρίπης (τέταρτο στέλεχος στο εμβόλιο) σημειώθηκε στο μετάβαση από το διδύναμο εποχιακό εμβόλιο στο τριδύναμο, μετά την πανδημία της γρίπης H1N1», ενημέρωσε το πρακτορείο.

ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ

(Πηγή: Agência Brasil)

Δείτε επίσης:

μετακινηθείτε προς τα επάνω