En un documento, el organismo regulador informó que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) “recomendó la autorización de una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de omicron, además de la cepa original del SARS. -CoV-2”. La recomendación del CHMP se enviará a la Comisión Europea, que tomará la decisión final.
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la nueva vacuna
- Está dirigido a personas mayores de 12 años que hayan recibido al menos una vacuna contra el Covid-19.
- Se trata de una versión nueva y “más eficaz” de la vacuna Cominarty, de Pfizer/BioNTech.
La EMA advirtió a principios de este mes que nuevas variantes del coronavirus puede aparecer este invierno europeo, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra formas graves de la enfermedad.
En su cuenta de Twitter, la agencia reguladora compartió este lunes (12) un post explicativo sobre el proceso de autorización de vacunas de refuerzo, tras una recomendación.
