Anvisa: bost tximino-pox-proba eskaera aztertzeko zain

Anvisaren analisiaren zain bost eskaera zeuden monkeypox diagnostiko probarako. Informazioaren berri ostegunean (11) eman zuen Anvisak.

Publicado por

Gabriela Gonçalves

12ko abuztuaren 2022a, 09: 33ak

Osasun Zaintzarako Agentzia Nazionalaren egoitza eraikinaren fatxada (Anvisa).

Ostegunean (11), Osasunaren Zaintzarako Agentzia Nazionalak (Anvisa) tximinoaren diagnostiko produktuak erregistratzeko eskaera kopurua kaleratu zuen. Bost eskaera zeuden eta guztiak aztertzen hasi dira dagoeneko.

Anvisaren arabera, produktuak izan dira Viasure Monkeypox Virus Real Time PCR Detection Kit, CerTest Biotec enpresak Espainian fabrikatua, eta Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit, Txinan Shanghai BioGerm Medical Technology enpresak fabrikatua. Bi enpresak Anvisako langile teknikoen ebaluazioaren zain daude.

Hirugarren produktu bat, abuztuaren 8an erregistratua, Brasilen fabrikatzen du Eco Diagnóstica enpresak, baina ekoizpenaren zati bat beste herrialde batean egiten da. Dokumentazioa aztertzen ari da oraindik.

Asteazkenean (10), Monkeypox Virus Antigen Test Rapida, antigenoa detektatzeko proba azkar bati lotutako lehen eskaera, Txinako Shanghai BioGerm Medical Technology enpresak fabrikatua, eta Monkeypox Molecular Kit (MPXV) Bio-Manguinhos produktua, urtean fabrikatua. Brasilek Teknologia Immunobiologikoko Bio-Manguinhos Institutuak aurkeztu zuen eskaera.

Anvisak azaldu duenez, ohar baten bidez, lehentasuna da “in vitro diagnostiko produktuen erregistro-eskaera guztien ebaluazioa, eta horiei aurre egiteko baliabide gisa erabil daitezkeen. tximinoa [monkeypox, ingelesez]”.

Testu honek Agência Brasileko informazioa dauka.

Goiko argazkia: Agência Brasil

Mezu hau azkenekoz aldatu zen 12ko abuztuaren 2022n, 09:33an

Gabriela Gonçalves