Emaitzek ez dute behin betiko sendabidea adierazten, baina esperimentuaren arduradunak baikor daude. "Sendagai hau oso eraginkorra dela uste dugu eta behar duten paziente guztientzat eskuragarri egongo dela espero dugu", dio Ghayas Issa ikerketa-buruak.
PUBLIZITATEA
Leuzemia mieloide akutua helduen odol-minbizirik ohikoena da, urtean 120 kasu ingururekin, eta hiru urteko biziraupena %25 eskas da. Gaixotasunak odol-zelulen fabrikara jotzen du eta zelula akastunak sortzen ditu.
Drogak ez du funtzionatzen kasu guztietan. Proteina batek leuzemiaren progresioa errazten duen bi azpimota genetikotan zentratu ziren ikertzaileak. Sendagaiak proteina horri lotzen dio eta inhibitzen du, bere errezeta kimikoari esker. Farmazia-enpresa batzuk pilulak garatzen ari dira taktika hori bera erabiliz, beraz, Revumenib-en arrakasta albiste ona izango litzateke mundu osoko ehunka milaka pertsonentzat leuzemia akutua dutenentzat.
"Emaitza hauek animatzen naute, iradokitzen baitute Revumenib ahozko terapia zuzendutako terapia eraginkorra izan daitekeela aldaketa genetiko horiek eragindako leuzemia akutua duten pazienteentzat. Erantzun-tasa hauek, batez ere hondar-gaixotasunen garbiketa-tasak, leuzemia erresistenteen azpimultzo hauetarako erabilitako monoterapiarekin ikusi ditugun altuenak dira", azaldu du Issak.
PUBLIZITATEA
