Irudi-kredituak: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Butantanek gripearen aurkako txerto tetrabalentearen entsegu klinikoak berrezar ditzake

Osasun Zaintzarako Agentzia Nazionalak (Anvisa) Butantan Institutuak ekoitzitako Gripearen aurkako txerto tetrabalentearen III faseko saiakuntza klinikoa hasteko baimena eman zuen. Hasierako probak 2019an baimendu ziren, baina pandemiak aurrerapena gelditu zuen. Txerto tetrabalenteak birusaren B leinuko bi andui ditu formulazio berean, eta horrek babesa areagotzen du.

"Ikerlanak txerto sortetan erantzun immunologikoaren segurtasuna, immunogenizitatea eta koherentzia ebaluatzea du helburu", jakinarazi du Anvisak.

PUBLIZITATEA

Gaur egun, Osasun Ministerioaren Txertaketa Programa Nazionalak txerto tribalentea erabiltzen du, zatikatu eta inaktibatuta dagoen gripearen birusez osatua, A (H1N1), A anduia (H3N2) eta B anduia (Victoria eta Yamagata leinua) dituena. 

Txerto tetrabalentearen ekoizpen-prozesua, Anvisaren arabera, txerto tribalentearen antzekoa da, baina are babes handiagoa du birusaren anduien aurka.

"Trikbalentearen antzeko txertoa lortzea espero da, baina bigarren B andui baten aurkako babes gehigarriarekin, Osasunaren Mundu Erakundeak urtaroan zehaztutakoa. Gripearen bigarren B anduia gehitzea (txertoko laugarren anduia) urtean gertatu zen. Sasoiko txerto bibalentetik tribalentera igarotzea, H1N1 gripe pandemiaren ostean”, jakinarazi du agentziak.

PUBLIZITATEA

(Iturria: Agência Brasil)

Ikusi ere:

korritu gora