اعتبار تصویر: Marcello Casal JrAgência Brasil

قرص خطر مرگ ناشی از سرطان ریه را به نصف کاهش می دهد

بر اساس یک مطالعه بالینی که یکشنبه (4) در ایالات متحده ارائه شد، نشان داده شده است که مصرف روزانه پس از برداشتن تومور، یک قرص در کاهش خطر مرگ ناشی از انواع خاصی از سرطان ریه به نصف موثر است.

این تحقیق در شیکاگو در طول بزرگترین کنفرانس سالانه متخصصان سرطان که توسط انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) برگزار شد، منتشر شد.

تبلیغات

سرطان ریه با حدود 1,8 میلیون مرگ سالانه در سراسر جهان کشنده ترین سرطان است.

درمان ارائه شده یکشنبه هفته جاری، osimertinib، که تحت نام Tagrisso به بازار عرضه شده و توسط گروه دارویی AstraZeneca توسعه یافته است، برای کسانی است که از سرطان به اصطلاح "غیر سلولی" رنج می برند و دارای نوع خاصی از جهش هستند.

این جهش ها (در آنچه که گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی یا EGFR نامیده می شود) 10 تا 25 درصد از بیماران مبتلا به سرطان ریه در ایالات متحده و اروپا و بین 30 تا 40 درصد در آسیا را تحت تأثیر قرار می دهد.

تبلیغات

این کارآزمایی بالینی شامل حدود 680 نفر بود که در مراحل اولیه بیماری (مراحل 1b تا 3a) در بیش از 20 کشور بودند.

همه برای برداشتن تومور تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند. سپس نیمی از بیماران درمان روزانه و نیمی دیگر دارونما دریافت کردند.

مصرف این قرص منجر به کاهش 51 درصدی خطر مرگ در بیماران تحت درمان در مقایسه با گروه دریافت کننده دارونما شد.

تبلیغات

پس از پنج سال، 88 درصد از بیمارانی که این درمان را دریافت کردند، در مقایسه با 78 درصد از بیمارانی که دارونما دریافت کردند، هنوز زنده بودند.

روی هربست از دانشگاه ییل، که این مطالعه را در شیکاگو ارائه کرد، در بیانیه‌ای مطبوعاتی گفت: این داده‌ها "متاثرکننده" هستند.

او در یک کنفرانس مطبوعاتی افزود: این دارو به "جلوگیری از گسترش بیماری به مغز، کبد و استخوان ها" کمک می کند.

تبلیغات

او گفت که حدود یک سوم موارد سرطان "غیر سلولی" در صورت شناسایی قابل درمان است.

قبلا فروخته شده

ناتان پنل، از بنیاد کلینیک کلیولند که در این مطالعه شرکت نداشت، در طول کنفرانس مطبوعاتی گفت: «برای من سخت است که بگویم این نتایج چقدر مهم هستند.

او گفت: «ما وارد دوران درمان‌های شخصی‌سازی شده برای بیماران در مراحل اولیه این بیماری شده‌ایم و باید از درمان یک‌اندازه، یعنی شیمی‌درمانی فاصله بگیریم.

تبلیغات

بر اساس بیانیه مطبوعاتی AstraZeneca، Osimertinib قبلاً در ده‌ها کشور مجاز بوده و برای حدود 700.000 نفر تجویز شده است.

تایید آن در ایالات متحده در سال 2020 بر اساس داده های قبلی بود که نشان دهنده بهبود بقای بیماران بدون بیماری بود، یعنی زمانی که بدون عود سرطان زندگی می کردند.

روی هربست توضیح داد، اما همه پزشکان از درمان استقبال نکردند و منتظر اطلاعاتی در مورد بقای کلی بودند که در روز یکشنبه ارائه شد.

این متخصص سرطان بر نیاز به "ارزیابی بیماران" برای تعیین اینکه آیا آنها جهش گیرنده EGFR دارند یا خیر، تاکید کرد.

وی تاکید کرد: در غیر این صورت نمی توانیم از این درمان جدید استفاده کنیم. Osimertinib که بر روی این گیرنده اثر می کند، می تواند عوارض جانبی مانند خستگی شدید، قرمزی پوست یا اسهال ایجاد کند.

همچنین بخوانید:

* متن این مقاله تا حدی توسط ابزارهای هوش مصنوعی، مدل‌های زبانی پیشرفته که در تهیه، بررسی، ترجمه و خلاصه‌سازی متون کمک می‌کنند، تولید شده است. ورودی های متنی توسط Curto از اخبار و پاسخ‌های ابزارهای هوش مصنوعی برای بهبود محتوای نهایی استفاده شد.
مهم است که تأکید کنیم ابزارهای هوش مصنوعی فقط ابزار هستند و مسئولیت نهایی محتوای منتشر شده بر عهده Curto اخبار. با استفاده مسئولانه و اخلاقی از این ابزارها، هدف ما گسترش امکانات ارتباطی و دموکراتیک کردن دسترسی به اطلاعات با کیفیت است.
🤖

بکش بالا