Kuvat: Agência Brasil

Anvisa hyväksyi uuden dengue-rokotteen

Terveydenhuollon valvontavirasto (Anvisa) hyväksyi uuden denguekuumerokotteen rekisteröinnin. Takeda Pharma -yhtiön valmistamaa Qdenga-immunisaattoria suositellaan 4–60-vuotiaille. Annostelu annetaan ihonalaisesti kahden annoksen aikataulussa, ja annostelujen välillä on kolmen kuukauden tauko.

Anvisan mukaan uusi rokote koostuu neljästä eri taudin aiheuttavan viruksen serotyypistä, mikä takaa laajan suojan sitä vastaan. Viime vuonna Brasiliassa kuoli yli tuhat denguekuumekomplikaatioiden aiheuttamaa kuolemaa maassa.

MAINONTA

Viime kuussa kansallinen bioturvallisuuskomissio (CTNBio) hyväksyi Qdenga-rokotteen turvallisuuden, joka nyt odotti hyväksyntää Anvisalta.

Toista maassa jo hyväksyttyä denguekuume-rokotetta, Dengvaxiaa, voivat käyttää vain ne, jotka ovat jo sairastaneet taudin.

Qdenga-rokotteen arvioi myös Euroopan terveysvirasto EMA, jolta se myös sai hyväksynnän. Anvisan myöntämä rekisteröinti mahdollistaa tuotteen myynnin maassa, kunhan hyväksytyt ehdot säilyvät. Rokotetta seurataan kuitenkin jatkossakin haittatapahtumien seurannassa lääketurvatoimien kautta yhtiön itsensä vastuulla.

MAINONTA

(Agência Brasilin kanssa)

Lue myös:

Selaa ylöspäin