Tutkimus julkaistiin Chicagossa American Society of Clinical Oncologyn (ASCO) järjestämässä suurimmassa vuotuisessa syöpäasiantuntijoiden konferenssissa.
MAINONTA
Keuhkosyöpä on tappavin, ja siihen kuolee vuosittain noin 1,8 miljoonaa maailmanlaajuisesti.
Tänä sunnuntaina esitelty lääkekonserni AstraZenecan kehittämä Tagrisso-nimellä markkinoitava osimertinibihoito on suunnattu niin sanotusta "ei-pienisoluisesta" syövästä kärsiville ja joilla on tietyntyyppinen mutaatio.
Nämä mutaatiot (niin kutsutussa epidermaalisessa kasvutekijäreseptorissa tai EGFR:ssä) vaikuttavat 10–25 %:iin keuhkosyöpäpotilaista Yhdysvalloissa ja Euroopassa ja 30–40 %:iin Aasiassa.
MAINONTA
Kliiniseen tutkimukseen osallistui noin 680 ihmistä, jotka olivat taudin alkuvaiheessa (vaiheet 1b–3a), yli 20 maassa.
Kaikille oli tehty leikkaus kasvaimen poistamiseksi. Sitten puolet potilaista otti päivittäistä hoitoa ja toinen puoli sai lumelääkettä.
Pillereiden ottaminen pienensi hoidettujen potilaiden kuolemanriskiä 51 % verrattuna lumelääkettä saaneeseen ryhmään.
MAINONTA
Viiden vuoden jälkeen 88 % hoitoa saaneista potilaista oli edelleen elossa, kun taas lumelääkettä saaneista 78 %.
Nämä tiedot ovat "vaikuttavia", sanoi Roy Herbst Yalen yliopistosta, joka esitteli tutkimuksen Chicagossa lehdistötiedotteessa.
Lääke auttaa "estämään taudin leviämisen aivoihin, maksaan ja luihin", hän lisäsi lehdistötilaisuudessa.
MAINONTA
Noin kolmasosa "ei-pienisoluisista" syövistä voidaan hoitaa, kun ne havaitaan, hän sanoi.
Myyty jo
"Minun on vaikea sanoa, kuinka tärkeitä nämä tulokset ovat", kommentoi Nathan Pennell Cleveland Clinic Foundationista, joka ei osallistu tutkimukseen, lehdistötilaisuuden aikana.
"Olemme siirtyneet yksilöllisten hoitojen aikakauteen potilaille taudin alkuvaiheessa", hän sanoi, ja "meidän pitäisi siirtyä pois yhden koon hoidosta", eli kemoterapiasta.
MAINONTA
AstraZenecan lehdistötiedotteen mukaan osimertinibi on jo hyväksytty kymmenissä maissa, ja sitä on annettu noin 700.000 XNUMX ihmiselle.
Sen hyväksyminen Yhdysvalloissa vuonna 2020 perustui aikaisempiin tietoihin, jotka osoittivat parantuneen potilaiden sairaudesta vapaassa elossaolossa eli ilman syövän uusiutumista.
Mutta kaikki lääkärit eivät hyväksyneet hoitoa ja odottivat sunnuntaina esitettyjä tietoja kokonaiseloonjäämisestä, Roy Herbst selitti.
Onkologi korosti tarvetta "arvioida potilaat" selvittääkseen, onko heillä EGFR-reseptorimutaatio.
"Muuten emme voi käyttää tätä uutta hoitoa", hän korosti. Osimertinibi, joka vaikuttaa tähän reseptoriin, voi aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten voimakasta väsymystä, ihon punoitusta tai ripulia.
Lue myös:
* Tämän artikkelin teksti on osittain luotu tekoälytyökaluilla, uusimmilla kielimalleilla, jotka auttavat tekstien valmistelussa, tarkistamisessa, kääntämisessä ja yhteenvedossa. Tekstimerkinnät loi Curto Tekoälytyökalujen uutisia ja vastauksia käytettiin parantamaan lopullista sisältöä.
On tärkeää korostaa, että tekoälytyökalut ovat vain työkaluja, ja lopullinen vastuu julkaistusta sisällöstä on Curto Uutiset. Käyttämällä näitä työkaluja vastuullisesti ja eettisesti tavoitteenamme on laajentaa viestintämahdollisuuksia ja demokratisoida laadukkaan tiedon saatavuutta. 🤖
