Euroopan lääkevirasto on hyväksynyt rokotteen omikronin muunnelmia vastaan

Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi tänä maanantaina (12) Pfizer/BioNTech-rokotteen, joka kohdistuu erityisesti covid-4:ää aiheuttavan viruksen omicronin BA.5- ja BA.19-alamuunnelmiin.

Sääntelyelin ilmoitti asiakirjassa, että ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea (CHMP) "suositteli lupaa mukautetulle kaksiarvoiselle rokotteelle, joka on kohdistettu omicronin BA.4- ja BA.5-alamuunnelmiin alkuperäisen SARS-kannan lisäksi. -CoV-2". CHMP:n suositus toimitetaan Euroopan komissiolle, joka tekee lopullisen päätöksen.

MAINONTA

Uusi rokote

  • Se on suunnattu vähintään 12-vuotiaille henkilöille, jotka ovat saaneet vähintään yhden rokotteen Covid-19-virusta vastaan.
  • Se on uusi ja "tehokkaampi" versio Pfizer/BioNTechin Cominarty-rokotteesta.

EMA varoitti tästä aiemmin tässä kuussa uusia koronaviruksen muunnelmia saattaa ilmestyä Tämä talvi Eurooppalainen, vaikka hän sanoi, että rokotteet suojaavat väestöä taudin vakavilta muodoilta.

Valvontavirasto jakoi Twitter-tilillään tänä maanantaina (12) selittävän viestin tehosterokotteiden lupaprosessista suosituksen mukaisesti.

Selaa ylöspäin