Tulokset eivät osoita lopullista parannuskeinoa, mutta kokeesta vastaavat ovat optimistisia. "Uskomme, että tämä lääke on erittäin tehokas ja toivomme, että se on kaikkien sitä tarvitsevien potilaiden saatavilla", sanoo tutkimuksen johtaja Ghayas Issa.
MAINONTA
Akuutti myelooinen leukemia on yleisin verisyöpä aikuisilla, noin 120 25 tapausta vuodessa, ja kolmen vuoden eloonjäämisaste on tuskin XNUMX %. Sairaus iskee verisolutehtaaseen ja aiheuttaa rikkinäisten solujen tuotannon.
Lääke ei toimi kaikissa tapauksissa. Tutkijat keskittyivät kahteen geneettiseen alatyyppiin, joissa proteiini helpottaa leukemian etenemistä. Lääke sitoutuu tähän proteiiniin ja estää sitä kemiallisen reseptinsä ansiosta. Jotkut lääkeyhtiöt kehittävät pillereitä käyttäen samaa taktiikkaa, joten Revumenibin menestys olisi hyvä uutinen sadoille tuhansille ihmisille ympäri maailmaa, joilla on akuutti leukemia.
”Olen rohkaisevaa näistä tuloksista, jotka viittaavat siihen, että Revumenib voi olla tehokas suun kautta otettava hoitomuoto potilaille, joilla on näiden geneettisten muutosten aiheuttama akuutti leukemia. Nämä vasteluvut, erityisesti taudin jäännöspuhdistumaprosentit, ovat korkeimmat, mitä olemme nähneet näissä resistentin leukemian alaryhmissä käytetyllä monoterapialla", Issa selitti.
MAINONTA
