He kehittivät a tietokoneohjelma nimeltään Geneformer, joka oppii monista tiedoista geenien vuorovaikutuksesta kehossamme. Tämä ohjelma voi ennustaa, mikä voi mennä pieleen, kun meillä on sairaus, mikä on erittäin hyödyllistä ymmärtää, mitä tapahtuu sairastuneissa soluissa.
MAINONTA
Geneformer on tärkeä, koska se auttaa meitä ymmärtämään, kuinka geenit muuttuvat sairauden aikana. Tämän ansiosta tutkijat voivat tunnistaa terapeuttisia kohteita eli geenien osia, joita voidaan hoitaa torjuakseen tautia tehokkaammin. Näihin terapeuttisiin kohteisiin vaikuttamalla on mahdollista hoitaa taudin taustalla olevaa ongelmaa pelkän oireiden hoitamisen sijaan.
Geneformerin etuna on, että se voi oppia uusista tiedoista ja tehtävistä ilman, että kaikkea tarvitsee aloittaa alusta. Tämä on tärkeää, koska joidenkin sairauksien osalta tiedemiehillä on vain vähän tietoja käytettäväksi. Geneformerin avulla he voivat soveltaa jo oppimaansa muilla biologian aloilla.
Tällä innovatiivisella lähestymistavalla on monia sovelluksia, kuten mahdollisten kohteiden löytäminen uusille lääkkeille eri sairauksia vastaan. Tiedemiehet ovat innoissaan Geneformerin mahdollisuuksista, koska se voisi auttaa kehittämään geenikohdennettuja hoitoja sairauksiin, joissa edistystä on rajoittanut tiedon puute.
MAINONTA
Että haku julkaistiin tunnetussa Nature-tieteellisessä lehdessä. Tutkimusta johti Christina Theodoris, tutkija Gladstone Institutesissa ja professori Harvardissa yhteistyössä Dana-Farber Cancer Instituten ja MIT:n kanssa. Hän työskenteli yhteistyössä muiden tämän alan vaikutusvaltaisten tutkijoiden kanssa.
Tekoälyn ja geenien ymmärryksen avulla tutkijat pääsevät lähemmäksi yksilöllisten ja tehokkaampien hoitojen kehittämistä eri sairauksiin. Tämä uusi tekniikka tuo toivoa monille ihmisille ympäri maailmaa.
Veja também:
