La recherche a été publiée à Chicago lors de la plus grande conférence annuelle d'experts en cancer, organisée par l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
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Le cancer du poumon est le plus mortel, avec environ 1,8 million de décès chaque année dans le monde.
Le traitement présenté ce dimanche, l'osimertinib, commercialisé sous le nom de Tagrisso et développé par le groupe pharmaceutique AstraZeneca, s'adresse à ceux qui souffrent d'un cancer dit « non à petites cellules » et qui présentent un type spécifique de mutation.
Ces mutations (dans ce qu’on appelle le récepteur du facteur de croissance épidermique, ou EGFR) touchent 10 à 25 % des patients atteints d’un cancer du poumon aux États-Unis et en Europe, et entre 30 à 40 % en Asie.
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L’essai clinique a porté sur environ 680 personnes aux premiers stades de la maladie (stades 1b à 3a), dans plus de 20 pays.
Tous avaient subi une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur. Ensuite, la moitié des patients ont pris le traitement quotidien et l’autre moitié a reçu un placebo.
La prise de la pilule a entraîné une réduction de 51 % du risque de décès pour les patients traités, par rapport au groupe recevant le placebo.
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Après cinq ans, 88 % des patients ayant reçu le traitement étaient encore en vie, contre 78 % de ceux ayant reçu le placebo.
Ces données sont « impressionnantes », a déclaré Roy Herbst, de l'Université de Yale, qui a présenté l'étude à Chicago, dans un communiqué de presse.
Le médicament aide à « empêcher la maladie de se propager au cerveau, au foie et aux os », a-t-il ajouté lors d’une conférence de presse.
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Environ un tiers des cas de cancer « non à petites cellules » peuvent être traités une fois détectés, a-t-il déclaré.
Déjà vendu
"Il est difficile pour moi de dire à quel point ces résultats sont importants", a commenté Nathan Pennell, de la Cleveland Clinic Foundation et non impliqué dans l'étude, lors de la conférence de presse.
« Nous sommes entrés dans l’ère des thérapies personnalisées pour les patients aux premiers stades » de la maladie, a-t-il déclaré, et « nous devrions nous éloigner du traitement unique », à savoir la chimiothérapie.
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L'osimertinib a déjà été autorisé dans des dizaines de pays et a été administré à environ 700.000 XNUMX personnes, selon un communiqué d'AstraZeneca.
Son approbation aux États-Unis en 2020 reposait sur des données antérieures, qui montraient une amélioration de la survie sans maladie des patients, c'est-à-dire la durée vécue sans récidive du cancer.
Mais tous les médecins n'ont pas adopté le traitement et attendaient les données sur la survie globale présentées dimanche, a expliqué Roy Herbst.
L’oncologue a souligné la nécessité « d’évaluer les patients » pour déterminer s’ils sont porteurs de la mutation du récepteur EGFR.
"Sinon, nous ne pourrons pas utiliser ce nouveau traitement", a-t-il souligné. L'osimertinib, qui agit sur ce récepteur, peut provoquer des effets secondaires tels qu'une fatigue intense, des rougeurs cutanées ou encore des diarrhées.
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