Dans un document, l'organisme de réglementation a rapporté que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) « a recommandé l'autorisation d'un vaccin bivalent adapté ciblant les sous-variantes BA.4 et BA.5 de l'omicron, en plus de la souche originale du SRAS. -CoV-2 ». La recommandation du CHMP sera transmise à la Commission européenne, qui prendra la décision finale.
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Le nouveau vaccin
- Il s’adresse aux personnes âgées d’au moins 12 ans ayant reçu au moins un vaccin contre le Covid-19.
- Il s’agit d’une nouvelle version « plus efficace » du vaccin Cominarty, de Pfizer/BioNTech.
L'EMA a averti plus tôt ce mois-ci que nouvelles variantes du coronavirus podème apparaître Cet hiver Européen, tout en affirmant que les vaccins protégeront la population contre les formes graves de la maladie.
Sur son compte Twitter, l'agence de régulation a partagé ce lundi (12) un message explicatif sur le processus d'autorisation des vaccins de rappel, suite à une recommandation.
