Les résultats n'indiquent pas une guérison définitive, mais les responsables de l'expérience sont optimistes. "Nous pensons que ce médicament est remarquablement efficace et espérons qu'il sera disponible pour tous les patients qui en ont besoin", déclare Ghayas Issa, responsable de l'étude.
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La leucémie myéloïde aiguë est le cancer du sang le plus fréquent chez l'adulte, avec environ 120 25 cas par an, et la survie à trois ans est d'à peine XNUMX %. La maladie frappe l’usine de cellules sanguines et provoque une production effrénée de cellules défectueuses.
Le médicament ne fonctionne pas dans tous les cas. Les chercheurs se sont concentrés sur deux sous-types génétiques dans lesquels une protéine facilite la progression de la leucémie. Le médicament se lie à cette protéine et l’inhibe grâce à sa recette chimique. Certaines sociétés pharmaceutiques développent des pilules utilisant cette même tactique. Le succès du Revumenib serait donc une bonne nouvelle pour les centaines de milliers de personnes dans le monde vivant avec une leucémie aiguë.
« Je suis encouragé par ces résultats, qui suggèrent que le Revumenib pourrait être un traitement oral ciblé efficace pour les patients atteints de leucémie aiguë causée par ces changements génétiques. Ces taux de réponse, en particulier les taux de guérison résiduelle de la maladie, sont les plus élevés que nous ayons observés avec toutes les monothérapies utilisées pour ces sous-ensembles de leucémies résistantes », a expliqué Issa.
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