Butantan pourrait reprendre les essais cliniques du vaccin tétravalent contre la grippe

Par Marcela Guimarães / 01/03/2023 / 1 minute de lecture

L'Agence Nationale de Surveillance Sanitaire (Anvisa) a autorisé le démarrage de l'essai clinique de phase III du vaccin tétravalent contre la grippe, produit par l'Institut Butantan. Les premiers tests ont été autorisés en 2019, mais la pandémie a stoppé les progrès. Le vaccin tétravalent contient deux souches de la lignée B du virus dans la même formulation, ce qui augmente la protection.

"L'étude vise à évaluer la sécurité, l'immunogénicité et la cohérence de la réponse immunitaire dans les lots de vaccins", a informé l'Anvisa.

Aujourd'hui, le Programme National de Vaccination du Ministère de la Santé utilise le vaccin trivalent, composé du virus grippal fragmenté et inactivé, contenant la souche A (H1N1), la souche A (H3N2) et la souche B (lignée Victoria et Yamagata).

Le processus de production du vaccin tétravalent, selon Anvisa, est similaire à celui du vaccin trivalent, mais offre une protection encore plus grande contre les souches du virus.

"Il est prévu d'obtenir un vaccin analogue au trivalent, mais avec une protection supplémentaire contre une deuxième souche B, déterminée de façon saisonnière par l'Organisation mondiale de la santé. L'ajout de la deuxième souche B de la grippe (quatrième souche dans le vaccin) s'est produit dans le transition du vaccin bivalent saisonnier au trivalent, après la pandémie de grippe H1N1 », a informé l'agence.

(Source : Agence Brasil)

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