राष्ट्रीय स्वास्थ्य निगरानी एजेंसी (अनविसा) ने बुटानटन इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित इन्फ्लूएंजा के खिलाफ टेट्रावेलेंट वैक्सीन के तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षण की शुरुआत को अधिकृत किया। प्रारंभिक परीक्षणों को 2019 में अधिकृत किया गया था, लेकिन महामारी ने प्रगति रोक दी। टेट्रावेलेंट वैक्सीन में एक ही फॉर्मूलेशन में वायरस के बी वंश के दो उपभेद होते हैं, जो सुरक्षा बढ़ाते हैं।
अनविसा ने बताया, "अध्ययन का उद्देश्य वैक्सीन बैचों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की सुरक्षा, प्रतिरक्षाजन्यता और स्थिरता का मूल्यांकन करना है।"
आज, स्वास्थ्य मंत्रालय का राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम त्रिसंयोजक वैक्सीन का उपयोग करता है, जो खंडित और निष्क्रिय इन्फ्लूएंजा वायरस से बना है, जिसमें स्ट्रेन ए (एच1एन1), स्ट्रेन ए (एच3एन2) और स्ट्रेन बी (विक्टोरिया और यामागाटा वंश) शामिल हैं।
अनविसा के अनुसार, टेट्रावेलेंट वैक्सीन की उत्पादन प्रक्रिया ट्राइवेलेंट वैक्सीन के समान है, लेकिन इसमें वायरस के उपभेदों के खिलाफ और भी अधिक सुरक्षा है।
"इससे ट्राइवेलेंट के अनुरूप एक टीका प्राप्त होने की उम्मीद है, लेकिन विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा मौसमी रूप से निर्धारित दूसरे बी स्ट्रेन के खिलाफ अतिरिक्त सुरक्षा के साथ। इन्फ्लूएंजा के दूसरे बी स्ट्रेन (वैक्सीन में चौथा स्ट्रेन) का समावेश हुआ। H1N1 इन्फ्लूएंजा महामारी के बाद, द्विसंयोजक मौसमी वैक्सीन से त्रिसंयोजक में संक्रमण”, एजेंसी को सूचित किया।
(स्रोत: एजेंसिया ब्रासील)
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इस पोस्ट को अंतिम बार 1 मार्च, 2023 11:16 पर संशोधित किया गया था
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