यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी ने ओमीक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ वैक्सीन को मंजूरी दी

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने इस सोमवार (12) एक फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन को मंजूरी दे दी है जो विशेष रूप से ओमिक्रॉन के बीए.4 और बीए.5 सबवेरिएंट को लक्षित करती है, एक वायरस जो कोविड-19 का कारण बनता है।

एक दस्तावेज़ में, नियामक संस्था ने बताया कि मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने "SARS के मूल तनाव के अलावा, ओमिक्रॉन के BA.4 और BA.5 सबवेरिएंट को लक्षित करने वाले एक अनुकूलित द्विसंयोजक वैक्सीन के प्राधिकरण की सिफारिश की है।" -CoV-2”। सीएचएमपी की सिफारिश यूरोपीय आयोग को भेजी जाएगी, जो अंतिम निर्णय लेगा।

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नई वैक्सीन

  • इसका लक्ष्य कम से कम 12 वर्ष की आयु के लोग हैं जिन्हें कोविड-19 के खिलाफ कम से कम एक टीका मिला है।
  • यह Pfizer/BioNTech की कॉमिनार्टी वैक्सीन का एक नया और "अधिक प्रभावी" संस्करण है।

ईएमए ने इस महीने की शुरुआत में चेतावनी दी थी कोरोना वायरस के नए वेरिएंट प्रकट हो सकता है इस सर्दी यूरोपीय, हालांकि उन्होंने कहा कि टीके आबादी को बीमारी के गंभीर रूपों से बचाएंगे।

अपने ट्विटर अकाउंट पर, नियामक एजेंसी ने एक सिफारिश के बाद इस सोमवार (12) को बूस्टर टीकों के लिए प्राधिकरण प्रक्रिया के बारे में एक व्याख्यात्मक पोस्ट साझा किया।

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