परिणाम किसी निश्चित इलाज का संकेत नहीं देते हैं, लेकिन प्रयोग के लिए जिम्मेदार लोग आशावादी हैं। अध्ययन के नेता ग्यास इस्सा कहते हैं, "हमारा मानना है कि यह दवा उल्लेखनीय रूप से प्रभावी है और आशा है कि यह उन सभी रोगियों के लिए उपलब्ध होगी जिन्हें इसकी आवश्यकता है।"
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तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया वयस्कों में सबसे आम रक्त कैंसर है, जिसके प्रति वर्ष लगभग 120 मामले होते हैं, और तीन साल में जीवित रहना मुश्किल से 25% है। यह रोग रक्त कोशिका कारखाने को प्रभावित करता है और दोषपूर्ण कोशिकाओं के बड़े पैमाने पर उत्पादन का कारण बनता है।
दवा सभी मामलों में काम नहीं करती। शोधकर्ताओं ने दो आनुवंशिक उपप्रकारों पर ध्यान केंद्रित किया जिसमें एक प्रोटीन ल्यूकेमिया की प्रगति को सुविधाजनक बनाता है। दवा अपने रासायनिक नुस्खे की बदौलत इस प्रोटीन को बांधती है और इसे रोकती है। कुछ फार्मास्युटिकल कंपनियाँ इसी रणनीति का उपयोग करके गोलियाँ विकसित कर रही हैं, इसलिए रेवुमेनिब की सफलता दुनिया भर में तीव्र ल्यूकेमिया से पीड़ित लाखों लोगों के लिए अच्छी खबर होगी।
“मैं इन परिणामों से प्रोत्साहित हूं, जो बताते हैं कि इन आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण तीव्र ल्यूकेमिया वाले रोगियों के लिए रेवुमेनिब एक प्रभावी मौखिक लक्षित चिकित्सा हो सकती है। ये प्रतिक्रिया दरें, विशेष रूप से अवशिष्ट रोग निवारण दरें, प्रतिरोधी ल्यूकेमिया के इन उपसमूहों के लिए उपयोग की जाने वाली किसी भी मोनोथेरेपी के साथ हमने देखी हैं, सबसे अधिक हैं, ”इस्सा ने समझाया।
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