A találkozó során a testületek a kínai Sinovac biofarmakon cég által gyártott Coronavac frissített változatára vonatkozó információkat elemezték.
HIRDETŐ
Butantan szerint a mai napig az erre a termelésre vonatkozó adatok még előzetesek, mivel a Sinovac mindössze két preklinikai vizsgálatot végzett. A teszteket csak állatokon végezték, de a Sinovac már toboroz önkénteseket, hogy folytassák az emberi tesztelési szakaszt.
Az Anvisa megragadta az alkalmat, hogy jelezze, mely pontokat kell figyelembe venni a Covid-19 elleni háromértékű vakcina jövőbeli engedélyezési kérelmében.
A Butantan Institute elkötelezte magát, hogy az Anvisával együtt formalizálja az új vakcináról jelenleg rendelkezésre álló adatokat, valamint a Sinovac által javasolt tervezést a klinikai vizsgálatok következő fázisaira vonatkozóan. Ezután a szabályozó ügynökségnek elemeznie kell a javaslatokat.
HIRDETŐ
Forrás: Estadão Conteúdo
Lásd még: