A kutatást Chicagóban adták ki a rákkutatók legnagyobb éves konferenciáján, amelyet az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság (ASCO) szervezett.
HIRDETŐ
A tüdőrák a leghalálosabb, évente körülbelül 1,8 millióan halnak meg világszerte.
A ma vasárnap bemutatott kezelés, a Tagrisso néven forgalmazott, az AstraZeneca gyógyszeripari csoport által kifejlesztett osimertinib az úgynevezett „nem-kissejtes” rákban szenvedőknek szól, és akiknek egy meghatározott típusú mutációjuk van.
Ezek a mutációk (az úgynevezett epidermális növekedési faktor receptorban vagy EGFR-ben) az Egyesült Államokban és Európában a tüdőrákos betegek 10-25%-át, Ázsiában pedig 30-40%-át érintik.
HIRDETŐ
A klinikai vizsgálatban körülbelül 680 olyan személy vett részt, akik a betegség korai stádiumában voltak (1b-3a stádium), több mint 20 országban.
Mindannyian műtéten estek át a daganat eltávolítására. Ezután a betegek fele a napi kezelést, a másik fele pedig placebót kapott.
A tabletta bevétele 51%-kal csökkentette a kezelt betegek halálozási kockázatát a placebót kapó csoporthoz képest.
HIRDETŐ
Öt év elteltével a kezelésben részesülő betegek 88%-a még életben volt, szemben a placebót kapók 78%-ával.
Ezek az adatok „lenyűgözőek” – mondta sajtóközleményben Roy Herbst, a Yale Egyetem munkatársa, aki Chicagóban ismertette a tanulmányt.
A gyógyszer segít "megakadályozni, hogy a betegség az agyra, a májra és a csontokra terjedjen" - tette hozzá egy sajtótájékoztatón.
HIRDETŐ
A „nem kissejtes” rákos esetek körülbelül egyharmada kezelhető, ha kimutatják, mondta.
Már elkelt
„Nehéz megmondani, mennyire fontosak ezek az eredmények” – kommentálta a sajtótájékoztatón Nathan Pennell, a Cleveland Clinic Foundation munkatársa, aki nem vett részt a tanulmányban.
„Beléptünk a betegség korai stádiumában lévő betegek személyre szabott terápiáinak korszakába” – mondta –, és „el kellene távolodnunk az egyforma kezeléstől”, vagyis a kemoterápiától.
HIRDETŐ
Az AstraZeneca sajtóközleménye szerint az osimertinibet már több tucat országban engedélyezték, és körülbelül 700.000 XNUMX embernek adták be.
2020-ban az Egyesült Államokban jóváhagyása korábbi adatokon alapult, amelyek szerint javult a betegek betegségmentes túlélése, vagyis a rák kiújulása nélkül megélt idő.
De nem minden orvos fogadta el a kezelést, és a teljes túlélésre vonatkozó vasárnapi adatokra várt – magyarázta Roy Herbst.
Az onkológus hangsúlyozta, hogy „értékelni kell a betegeket”, hogy megállapítsák, van-e EGFR receptor mutáció.
„Egyébként nem használhatjuk ezt az új kezelést” – hangsúlyozta. Az osimertinib, amely erre a receptorra hat, mellékhatásokat okozhat, például intenzív fáradtságot, bőrpírt vagy hasmenést.
Olvassa el:
* A cikk szövegét részben mesterséges intelligencia eszközök, a legkorszerűbb nyelvi modellek generálták, amelyek segítséget nyújtanak a szövegek elkészítésében, áttekintésében, fordításában és összefoglalásában. A szöveges bejegyzéseket a Curto Az AI-eszközök híreit és válaszait felhasználták a végső tartalom javítására.
Fontos kiemelni, hogy az AI eszközök csak eszközök, és a közzétett tartalomért a végső felelősség a Curto Hírek. Ezen eszközök felelősségteljes és etikus használatával célunk a kommunikációs lehetőségek bővítése és a minőségi információkhoz való hozzáférés demokratizálása. 🤖
