Az eredmények nem utalnak végleges gyógyulásra, de a kísérlet felelősei optimisták. „Úgy gondoljuk, hogy ez a gyógyszer rendkívül hatékony, és reméljük, hogy minden olyan beteg számára elérhető lesz, akinek szüksége van rá” – mondja Ghayas Issa, a tanulmány vezetője.
HIRDETŐ
Az akut myeloid leukémia a leggyakoribb vérrák a felnőtteknél, évente körülbelül 120 25 eset fordul elő, a hároméves túlélés pedig alig XNUMX%. A betegség eléri a vérsejtgyárat, és a hibás sejtek rohamos termelését okozza.
A gyógyszer nem minden esetben hat. A kutatók két olyan genetikai altípusra összpontosítottak, amelyekben egy fehérje elősegíti a leukémia progresszióját. A gyógyszer ehhez a fehérjéhez kötődik és kémiai receptúrájának köszönhetően gátolja azt. Egyes gyógyszergyártók ugyanezt a taktikát alkalmazva fejlesztenek tablettákat, így a Revumenib sikere jó hír lenne a világszerte akut leukémiában szenvedő emberek százezrei számára.
„Bátorítanak ezek az eredmények, amelyek arra utalnak, hogy a Revumenib hatékony orális célzott terápia lehet ezen genetikai változások által okozott akut leukémiában szenvedő betegek számára. Ezek a válaszarányok, különösen a reziduális betegség kiürülési aránya a legmagasabbak, amelyeket a rezisztens leukémia ezen alcsoportjaira alkalmazott monoterápia során tapasztaltunk” – magyarázta Issa.
HIRDETŐ
