Բուտանտանը կարող է վերսկսել գրիպի քառավալենտ պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումները

«Ուսումնասիրությունը նպատակ ունի գնահատել պատվաստանյութերի խմբաքանակներում իմունային պատասխանի անվտանգությունը, իմունոգենությունը և հետևողականությունը», - հայտնել է Anvisa-ն:

Առողջապահության նախարարության պատվաստումների ազգային ծրագիրն այսօր օգտագործում է եռավալենտ պատվաստանյութը, որը կազմված է մասնատված և անակտիվացված գրիպի վիրուսից, որը պարունակում է A (H1N1), շտամ A (H3N2) և շտամ B (Վիկտորիա և Յամագատա տոհմ): 

Քառավալենտ պատվաստանյութի արտադրության գործընթացը, ըստ Anvisa-ի, նման է եռավալենտ պատվաստանյութի գործընթացին, բայց ունի նույնիսկ ավելի մեծ պաշտպանություն վիրուսի շտամներից:

«Ակնկալվում է, որ ձեռք կբերվի եռավալենտին նման պատվաստանյութ, բայց լրացուցիչ պաշտպանությամբ երկրորդ B շտամից, որը սեզոնային որոշում է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը: Գրիպի երկրորդ B շտամի ավելացումը (պատվաստանյութի չորրորդ շտամը) տեղի է ունեցել անցում երկվալենտ սեզոնային պատվաստանյութից եռավալենտի համար՝ H1N1 գրիպի համաճարակից հետո»,- հայտնել են գործակալությունը։

(Աղբյուր՝ Agência Brasil)

Տես նաև.