Ըստ Anvisa-ի՝ նոր պատվաստանյութը կազմված է վիրուսի չորս տարբեր սերոտիպերից, որոնք առաջացնում են հիվանդություն, ինչը երաշխավորում է լայն պաշտպանություն դրա դեմ: Անցյալ տարի Բրազիլիան երկրում դենգեի բարդություններից ավելի քան հազար մահ է գրանցել:
ՀՐԱՊԱՐԱԿԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
Անցյալ ամիս Կենսաանվտանգության ազգային տեխնիկական հանձնաժողովը (CTNBio) հաստատեց Qdenga պատվաստանյութի անվտանգությունը, որն այժմ սպասում էր Anvisa-ի հաստատմանը:
Երկրում արդեն հաստատված դենգեի դեմ մեկ այլ պատվաստանյութ՝ Dengvaxia-ն, կարող են օգտագործել միայն նրանք, ովքեր արդեն ունեցել են այդ հիվանդությունը:
Qdenga պատվաստանյութը գնահատվել է նաև Եվրոպական առողջապահական գործակալության (EMA) կողմից, որից այն նույնպես ստացել է հավանություն։ Anvisa-ի կողմից գրանցման տրամադրումը թույլ է տալիս ապրանքը վաճառել երկրում, քանի դեռ պահպանվում են հաստատված պայմանները։ Պատվաստանյութը, այնուամենայնիվ, կշարունակի ենթարկվել անբարենպաստ իրադարձությունների մոնիտորինգի՝ դեղագործական զգոնության միջոցառումների միջոցով՝ հենց ընկերության պատասխանատվության ներքո:
ՀՐԱՊԱՐԱԿԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
(Agência Brasil-ի հետ)
