Պատկերի հեղինակները՝ Rovena Rosa/Agência Brasil

Anvisa-ն և Butantan-ն ուսումնասիրում են Covid-19-ի դեմ եռարժեք պատվաստանյութը

Առողջապահության վերահսկողության ազգային գործակալությունը (Անվիսա) և Բուտանտանի ինստիտուտը հանդիպել են ուրբաթ օրը (9)՝ քննարկելու Covid-19-ի դեմ հնարավոր եռավալենտ պատվաստանյութի մշակումը: Իմունիզատորը պետք է ավելի արդյունավետ լինի ոչ միայն կորոնավիրուսի սկզբնական տարբերակի, այլ նաև Delta-ի և Ômicron-ի (BA.1) դեմ:

Հանդիպման ընթացքում մարմինները վերլուծել են Coronavac-ի թարմացված տարբերակի մասին տեղեկատվությունը, որն արտադրվել է չինական կենսադեղագործական Sinovac ընկերության կողմից:

ՀՐԱՊԱՐԱԿԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

Ըստ Բուտանտանի, մինչ օրս այս արտադրության վերաբերյալ տվյալները դեռ նախնական են, քանի որ Sinovac-ն ընդամենը երկու նախակլինիկական հետազոտություն է անցկացրել: Թեստերն իրականացվել են միայն կենդանիների վրա, սակայն Sinovac-ն արդեն կամավորներ է հավաքագրում՝ մարդկանց փորձարկման փուլը շարունակելու համար:

Anvisa-ն օգտվեց հնարավորությունից՝ ազդարարելու, թե որ կետերը պետք է դիտարկվեն Covid-19-ի դեմ եռարժեք պատվաստանյութի համար ապագա թույլտվության հարցումում:

Բուտանտանի ինստիտուտը թողեց իր հանձնառությունը՝ Anvisa-ի հետ պաշտոնականացնելու տվյալները, որոնք ներկայումս հասանելի են նոր պատվաստանյութի վերաբերյալ, ինչպես նաև Սինովակի կողմից առաջարկված պլանավորումը՝ կապված կլինիկական ուսումնասիրությունների հաջորդ փուլերի հետ: Այնուհետև կարգավորող մարմինը պետք է վերլուծի առաջարկները։

ՀՐԱՊԱՐԱԿԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

Աղբյուր՝ Estadão Conteúdo

Տես նաև.

Ոլորեք վերև